En el plano de la izquierda no pueden localizar, justo al lado de la farmacia y entrando por la Avda. Meritxell, de subida dirección Encamp (GranValira), encontrarán un parking público. Por la calle paralela de atrás pueden entrar de subida y de bajada.
Rellene el formulario si precisa más información -o- mandenos un email.
Por este motivo hace un llamado a la ciudadanía para que no adquiera o consuma estos productos empleados para bajar de peso, que actualmente son comercializados por internet.
La Sibutramina es un medicamento empleado para inhibir el apetito, cuya comercialización está prohibida en el país.
Puede generar efectos secundarios como ansiedad, depresión, afecciones hepáticas y renales, dolor de cabeza, insomnio, estreñimiento, gastritis, aumento considerable de la presión arterial y/o del ritmo cardíaco.
Además, puede representar un riesgo significativo para los pacientes con antecedentes de enfermedad arterial coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias o ictus (enfermedad cerebrovascular). Estos productos también pueden interactuar en formas que amenazan la vida con otros medicamentos que el consumidor pueda estar utilizando.
EN ALERTA
Por lo anterior, el Invima también recomienda a la comunidad mantenerse bien informada sobre los productos que se comercializan como suplementos dietarios, productos naturales o alimentos convencionales, aparentemente indicados para bajar de peso y moldear el cuerpo, ya que algunos de éstos contienen fármacos y productos químicos que pueden ser perjudiciales para la salud.
Así mismo informa que de acuerdo a la norma farmacológica no existe ningún producto bajo estas categorías (fitoterapéuticos o suplementos dietarios) con indicación de adelgazante, y de consumirse un medicamento con este fin debe hacerse bajo la supervisión del médico.
RECOMENDACIONES
- En caso de haber adquirido algunos de estos productos que contienen sibutramina, interrumpir inmediatamente el tratamiento y desecharlos.
- En caso de experimentar efectos secundarios negativos, consultar a un profesional de la salud tan pronto como sea posible.
- Antes de someterse a algún tratamiento para bajar de peso consulte a su médico.
- Compre en establecimientos de confianza y verifique que los productos estén autorizados por este Instituto, es decir cuenten con registro sanitario vigente.
- No ponga en riesgo su salud, recuerde mantener hábitos saludables (ejercicio, alimentación balanceada) para garantizar su bienestar.
El doctor Esteban explica que este alto porcentaje de desconocimiento se debe, en primer lugar, a que se trata de una enfermedad silente, es decir, que "no da síntomas durante años", y, por otra parte, a que el médico de Atención Primaria no identifica a estos pacientes. Como consecuencia de ello, muchos de los afectados son diagnosticados "en una fase muy evolucionada, con la enfermedad en fase irreversible".
"El médico de Atención Primaria es el que tiene la responsabilidad de identificar a los pacientes que están infectados", afirma en declaraciones a Europa Press, al tiempo que disculpa a los facultativos recordando que estos médicos "están muy presionados con los enfermos graves", y por esto "el médico no le presta la atención necesaria a una enfermedad que, por otra parte, no da síntomas".
La hepatitis C está directamente relacionada con el desarrollo de un 75% de los casos de cáncer de hígado y el 80% de las infecciones crónicas evolucionan hacia hepatopatía crónica. En el caso de la cirrosis hepática, aparece después de 15 a 40 años de infección, y en entre el 10 y el 20 por ciento de los casos.
En los últimos años se ha experimentando un aumento de la morbilidad por hepatitis C, especialmente en la población mayor de sesenta años, sobre todo porque muchos de los pacientes se infectaron en las décadas de los 60, 70 y 80, lo que ha producido que "exista un repunte actualmente de los casos de enfermedad hepática más grave como la cirrosis hepática, como consecuencia de la progresión de aquellas hepatitis".
Si se identifica a estos pacientes “antes de que tengan una enfermedad grave, su pronóstico es muy bueno y la mayoría se pueden curar"
Por este motivo, el doctor Esteban recomienda a todas las personas que han recibido una transfusión de sangre antes del año 81, o han utilizado, aunque sea esporádicamente, drogas por vía endovenosa, o han sufrido manipulaciones médico quirúrgicas, hacerse el análisis.
"Hay que ser proactivos en identificar a los pacientes antes de que tengan una enfermedad grave, por tanto es muy importante hacer los análisis adecuados. Una vez detectados estos pacientes, su pronóstico es muy bueno; todos los que pueden recibir tratamiento son tratados, y la inmensa mayoría se pueden curar", añade.
La prevención como prioridad
Miembros de las autoridades sanitarias y pacientes de todo el país han participado en el primer Estudio Nacional de Aproximación a la Hepatitis C a través de Expertos (ENLAHCE), que tiene como objetivo "ver qué necesidades existen y en qué puntos hay consenso y discrepancias".
Básicamente, explica Esteban, los resultados demuestran que hay consenso pero, añade, "se observa que las autoridades sanitarias son menos activas que los hepatólogos en campañas de divulgación y de identificación de pacientes".
A partir de esta investigación, los profesionales proponen una serie de recomendaciones dirigidas a mejorar la situación de la enfermedad. Así, aconsejan la prevención del contagio como prioridad, especialmente en grupos de riesgo como drogodependientes que comparten jeringuillas, pacientes con hemodiálisis, negocios de tatuajes o 'piercings', quienes comparten objetos de higiene personal, como cuchillas o cepillos de dientes, o aquellos que mantienen relaciones sexuales con personas infectadas.
Y, por otro, adoptando medidas que reduzcan la carga que supone la enfermedad para pacientes, familiares, profesionales y el sistema sanitario. En este sentido, recuerda que actualmente existen tratamientos que "funcionan muy bien" y, en España, están pendientes de aprobación dos nuevos medicamentos que, explica, "van a incrementar la posibilidad de curación hasta un 80 por ciento de los pacientes".
Entre otras recomendaciones aportadas por el estudio ENLAHCE destaca que se mantenga una comunicación fluida e inteligible entre el médico y el paciente, y que se mejoren los protocolos de tratamiento y adherencia a éste, además de una mayor inversión en investigación.
Las principales recomendaciones, subraya, "van dirigidas a que la gente sepa que puede estar infectada y, por tanto, se hagan los análisis pertinentes que, por otra parte, son fáciles de hacer y económicos".
La reunió, segons assenyala l'Executiu en un comunicat, va servir per evidenciar la voluntat de les dues parts de regular el sector farmacèutic tant pel que fa a la política del medicament com a la regulació de les oficines de farmàcia i els establiments de distribució de medicaments. El comunicat destaca que el Ministeri de Salut i el Col·legi han coincidit en la necessitat d’actuar amb rapidesa per disposar d’un marc legal homologable als països europeus i, alhora, adaptat a les particularitats d’Andorra, i que doni les eines necessàries per garantir la disponibilitat a Andorra de medicaments de qualitat, segurs i eficaços. La futura normativa haurà de tenir a més present l’ús racional mitjançant una bona pràctica professional per part del metges i dels farmacèutics. En la reunió s’ha establert un calendari de treball conjunt del Ministeri i el Col·legi per analitzar els continguts del projecte de llei del medicament i del sector farmacèutic.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 15, 2011 at 11:51 AM EDT | No Comments
El controlador británico de costo y efectividad de las medicinas rechazó el fármaco ocular de Novartis llamado Lucentis como tratamiento para el edema macular diabético debido a su elevado costo, una medida que suma controversia sobre el medicamento inyectable.
NICE ya recomienda Lucentis para la degeneración macular relacionada con la edad, aunque su uso en esa enfermedad ha generado debate porque bajas dosis del fármaco Avastin de Roche funcionan de manera similar y cuestan mucho menos.
Las ventas futuras de Lucentis se mostraron inciertas a comienzo de año, luego de un ensayo comparativo con Avastin. Finalmente, los resultados del ensayo indicaron que aunque Avastin era igual de efectivo, tenía más efectos colaterales, lo que protegería de cierta forma el uso de Lucentis.
Novartis expresó que estaba disconforme con la decisión del NICE, entidad que decide si determinados tratamientos deberían usarse o no por parte del servicio estatal británico de salud.
El laboratorio suizo añadió que su fármaco ha demostrado en ensayos clínicos brindar importantes beneficios visuales, mientras que la terapia láser tiende a estabilizar pero no a mejorar la visión.
La decisión preliminar del NICE ahora está abierta a apelación antes de que el instituto se envíe una recomendación final al Servicio Nacional de Salud de Gran Bretaña (NHS).
Lucentis cuesta 1.190 dólares por inyección. Está diseñado para ser administrado mensualmente y de manera continua hasta que la visión se vuelve estable por tres meses consecutivos según controles periódicos.
Since Roche has yet to provide detailed trial data, some analysts voiced concerns about the medicine's clinical benefit and safety profile. But others welcomed the move as pertuzumab could help the Swiss pharmaceutical giant safeguard its breast cancer franchise in the U.S.
Roche has come under pressure there from regulators due to benefit concerns about its existing breast cancer drug Avastin.
Roche said the results of the phase III study showed how pertuzumab, a drug that works by inhibiting growth of cancer-causing protein HER2, together with its cancer drug Herceptin and chemotherapy, helped women who suffer from this specific breast cancer. Roche said women lived longer without their disease getting worse than those who used chemotherapy and Herceptin alone.
Around 20% of all breast cancer patients—about 1.4 million new cases are registered worldwide every year—are affected by this form of cancer.
Unlike overall survival rate, which denotes a percentage of patients who still live after taking a drug within a pre-defined period, progression-free survival, or PFS, is the length of time during and after medication during which the disease being treated doesn't get worse. Regulators have become wary of PFS, especially for first-line treatments.
Roche's chief medical officer Hal Barron said: "These results...are very encouraging and represent our commitment to developing potential new personalized options for people with this aggressive disease."
Roche said the company would provide more detailed data at an upcoming medical conference later this year and added that no new side effects were detected during the late stage trial. Side effects registered in other studies included fatigue, diarrhea, fever and weight loss.
Bank Vontobel expects the drug to reach peak sales of around 1.5 billion Swiss francs ($1.8 billion) should the medicine show to be effective in combination with other drugs.
"Pertuzumab adds value to Roche's breast cancer franchise, as it increases the efficacy therapies on top of standard of care Herceptin," said Vontobel analyst Andrew Weiss.
But the lack of detailed data raised concerns that despite Roche's benefit claim, regulators could be skeptical and disapprove of the drug. "How big was the benefit, is overall survival trending in the right direction or significantly improved?" said Bernstein analyst Jack Scannell. "These questions are important since experience with Avastin shows that success on progression-free survival alone may not convince the [regulator] when it comes to first line therapy in metastatic breast cancer."
Roche's breast cancer treatment Avastin hit an impasse in the U.S., where regulators questioned the medicine's efficacy although Roche claimed it helped patients live longer without their disease progressing. Due to the expected loss of the drug's breast cancer label in the U.S., Roche has earlier this year cut its peak sales forecast for Avastin by around 20% to 7 billion francs.
Otro valor añadido de la estevia es que es un edulcorante natural, que al no ser fuente de fenilalanina sirve como sustituto del aspartamo, un edulcorante tóxico para personas con fenilcetonuria, una enfermedad metabólica.
Los glucósidos de esteviol son entre 250 y 300 veces más dulces que el azúcar común
En diversos países del mundo, como Japón, Australia, Nueva Zelanda, China, Corea o Brasil, para los que el uso de la estevia (glucósidos de esteviol) como edulcorante está aprobado, se añade a conservas vegetales, salsas, bebidas, caramelos, chicles, yogures y helados, y en la industria farmacéutica, a pasta dental y enjuague bucal. Su adición a estos alimentos y bebidas dulces permite que proporcionen menos energía y se adapten a dietas de control de azúcares, como las recomendadas en caso de obesidad, diabetes, triglicéridos elevados y caries dental.
Se detecta un efecto reductor de la hipertensión moderada, tras un consumo durante meses o años, y una cantidad considerable de principio activo
El extracto de la planta de estevia se utiliza desde hace tiempo en países de América del Sur para el tratamiento de la diabetes. La reciente revisión incluye la evaluación de dos estudios realizados a largo plazo (1 y 2 años de duración, respectivamente) que comprueban que la estevia (una cantidad considerable de principio activo, de 750 mg/día a 1.500 mg/día de esteviósido) puede ser eficaz en la reducción de la presión arterial en pacientes hipertensos, si bien los datos de estudios más cortos (1-3 meses de duración) no apoyan estos resultados.
En relación con la glucemia, un par de estudios pequeños informan de resultados positivos con respecto a la tolerancia a la glucosa y la respuesta a la glucemia, aunque el rigor metodológico de estos experimentos se considera relativamente bajo, lo cual limita la fuerza de estos resultados. Por ello debe ampliarse la investigación en ambas indicaciones.
ESTEVIA COMO EDULCORANTE SEGURO
El Natural Standard Research Collaboration informa de la situación actual para el uso de la estevia (en concreto los glucósidos de esteviol, los principios activos con mayor poder edulcorante de la planta), como edulcorante añadido a alimentos y bebidas.
El Comité Mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) concluyó en junio de 2008 que los glucósidos de esteviol son seguros para su uso en alimentos y bebidas y estableció una ingesta diaria admisible (IDA) de 4 miligramos por kilo de peso corporal (expresado como esteviol). Esta cantidad equivale a una dosis diaria máxima de hasta 240 miligramos para una mujer de 60 kg o 280 miligramos para un hombre de 70 kilos. El JECFA estableció las especificaciones de identidad y pureza de los glucósidos de esteviol con un contenido mínimo del 95% de la suma de los siete principios activos.
En Europa. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha realizado una evaluación general de seguridad para la aprobación de la estevia como edulcorante en los alimentos y para su uso como potenciador del sabor. En abril de 2010, la EFSA publicó un dictamen científico positivo y estableció la IDA propuesta por el JECFA, de 4 miligramos por kilo de peso de esteviol. En el momento actual, la Comisión Europea redacta la legislación para la autorización y puesta en el mercado europeo de este edulcorante. El siguiente paso será la actualización de la directiva europea sobre aditivos para incluir este nuevo edulcorante. En Francia, la Agencia francesa de seguridad alimentaria (ANSES) evaluó el rebaudiósido A y dio una evaluación de seguridad positiva. En septiembre de 2009, Francia autorizó el uso de rebaudiósido A como edulcorante en el ámbito nacional durante un período transitorio hasta el establecimiento del anexo de la nueva regulación de los aditivos en el marco de la UE que se espera para 2011. Con base en la evaluación del JECFA 2008, Suiza ha decidido autorizar de forma provisional el uso de productos que contengan glucósidos de esteviol, en cumplimiento de las especificaciones del JECFA.
En Estados Unidos. En diciembre de 2008, la Food and Drug Administration (FDA) aceptó que el uso de la estevia con un mínimo del 95% rebaudiósido A es seguro (GRAS, Generally Recognized as Safe (GRAS) como edulcorante en alimentos y bebidas.
En el resto del mundo. Australia y Nueva Zelanda aprobaron el uso de glucósidos de esteviol de acuerdo con el JECFA en 2008, en un rango definido de aplicaciones en alimentos. En Japón, China, Corea y Brasil, entre otros países, los glucósidos de esteviol se consideran componentes naturales de alimentos y, como tales, están aceptados para su uso alimentario.
Josep Moya, uno de los psiquiatras impulsores de la campaña, califica el DSM de “peligroso” porque “se trata de un instrumento que tiende a convertir determinadas modalidades de malestar psíquico en supuestos trastornos mentales”. Hay que tener en cuenta que en cada nueva edición del DSM se incrementa el número de trastornos mentales. Un ejemplo es el llamado Trastorno Negativista de la Infancia que se define en términos educativos como el que corresponde a un niño que a menudo se encoleriza e incurre en pataletas, que a menudo discute con adultos, que a menudo desafía activamente a los adultos o rehúsa cumplir sus demandas, que a menudo molesta deliberadamente a otras personas, que a menudo acusa a otros de sus errores o mal comportamiento, etc. Todo lo descrito no son ‘síntomas’ sino comportamientos pero valdrá de nuevo para seguir medicalizando a la infancia, continuar drogando a los niños.
Para esta plataforma son especialmente preocupantes algunos de los “nuevos trastornos” que pretenden incluirse en el DSM-V. Entre ellos, el Síndrome de Riesgo de Psicosis, el Trastorno Mixto de Ansiedad Depresiva, el Trastorno Cognitivo Menor, el Trastorno de Atracones, el Trastorno Disfuncional del Carácter con Disforia, el Trastorno Coercitivo Parafílico, el Trastorno de Hipersexualidad y el de Adicciones conductuales. Y no se ría el lector que los impulsores de este manual van en serio (no me voy a cansar de recomendar y ne breve lo comnetaré en el blog el libro La timidez, de Christopher Lane para saber cómo se elabora el DSM). Como a usted le guste comer demasiado, haga el amor más de lo razonable, se sienta alguna vez ansioso y deprimido o simplemente manifieste algún comportamiento o emoción que no le parezca “normal” a su psiquiatra prepárese a ser diagnosticado como “enfermo mental” y a ser medicado.
En cuanto al Trastorno de Atracones comentaría que decenas de millones de personas en todo el mundo se dan atracones una vez por semana durante tres meses -que es como define el trastorno el borrador del DSM-V- y lo único que va a conseguirse si se considera eso un “trastorno mental” es estigmatizar a mucha gente y medicarla con productos “de probada ineficacia”. Por lo que se refiere al Trastorno Disfuncional del Carácter con Disforia –expresión con la que quiere considerarse mentalmente trastornado a toda persona que se expresa con exabruptos- lo que se pretende es sólo dar masivamente antipsicóticos a esas personas con los riesgos que eso implica para su salud.
Según Frances, con esta nueva definición lo que se busca en realidad es paliar el actual e injustificado número de personas a las que se les está diagnóstico de Trastorno Bipolar en la infancia “creando otro monstruo”. Asimismo asegura que el Trastorno Coercitivo Parafílico “expandiría el cúmulo de delincuentes sexuales susceptibles de castigo civil indefinido por tener un ‘trastorno mental’ que incluye casos de coerción sexual” lo que facilitaría una “alarmante tasa de falsos positivos con subsecuente castigo erróneo indefinido”. Del Trastorno de Hipersexualidad comenta que será “un regalo para los buscadores de excusas en los falsos positivos y un potencial desastre forense”. Finalmente, añadiría que las Adicciones conductuales serían incluidas en la sección de adicciones a sustancias aunque lo que se estaría medicando son elecciones de vida, erróneas o no, éticas o morales o no, mejorables o no, pero lo cierto es que cualquier persona podría ser considerada mentalmente enferma y medicada si es considerada simplemente adicta a las compras, al sexo, al trabajo, al fútbol, a la tarjeta de crédito o a los videojuegos.
Los dos países fueron incluidos en un proyecto que ha estado comparando los patrones de búsqueda vinculados a la enfermedad con los de los casos identificados en los registros oficiales, con el objetivo de diseñar un sistema de alerta temprana.
La ventaja es que mientras los datos oficiales a menudo necesitan semanas para ser analizados, Google Dengue Trends -es decir, tendencias, como fue bautizada la herramienta- se actualiza automáticamente todos los días.
De esa forma, las autoridades podrán responder más rápidamente a un eventual brote de la enfermedad.
La herramienta también es el ejemplo más destacado de Google Correlate (es decir, "Google Correlaciona"), un nuevo servicio que conecta tendencias de búsqueda con datos reales, y que fue desarrollado a partir de esa experiencia.
En esa oportunidad, las autoridades sanitarias de varios países pudieron usar los datos para distribuir más efectivamente vacunas y tratamientos.
Google luego publicó un reporte en la prestigiosa revista Nature y varios investigadores se mostraron interesados en utilizar el servicio para monitorear otros temas.
Por lo pronto, no hay que confundir Google Correlate con otras herramientas como Google Trends (es decir, "Google Tendencias") y Google Insights (que en este contexto podría ser traducido como "Google Claves").
Google Trends permite introducir uno o varios términos de búsqueda y obtener información sobre su uso en el tiempo y por países e idiomas.
Google Insights, por su parte, ha sido descrito como "un Google Trends con esteroides", pues permite visualizar la popularidad de los términos de búsqueda en mapas y obtener resultados vinculados a categorías específicas, entre otras posibilidades.
Ambas herramientas permitirían, por ejemplo, saber que países están buscando más la palabra "dengue" o en qué épocas del año aumenta su frecuencia.
Mientras que con Google Correlate funciona a la inversa: lo que se introduce es una serie de datos y lo que se obtiene es una lista de búsquedas que siguen un patrón similar, ayudando a identificar así las correlaciones entre el mundo real y el mundo de Google.
Para el profesor Peter Sever, un experto en prevención de enfermedades del Imperial College de Londres, la herramienta podría ser de mucha ayuda para los investigadores que recogen datos utilizando métodos mucho más lentos.
"Obviamente será algo muy selectivo, pues se trata únicamente de la gente que está empleando Google, pero año con año esa también es una mayor proporción de toda la población", afirmó.
Google, por su parte, reconoce que "el comportamiento del pasado no garantiza resultados futuros" y destaca que Google Dengue Trends todavía es un sistema incipiente.
"Pero esperamos ver correlaciones similares en los próximos años", se afirma en la página web de la iniciativa.
Científicos en Canadá afirman que un fármaco que se usa para tratar trastornos hormonales logró reprimir los malos recuerdos en un grupo de voluntarios.
"Al manipular la hormona cortisol en el momento en que se están formando nuevos recuerdos se puede reducir las emociones negativas que podrían estar asociadas a éstos" dice la científica.
Modificación de recuerdos
La teoría establecida afirma que una vez que el cerebro ha almacenado recuerdos éstos ya no pueden ser modificados.
El nuevo estudio, como explica la doctora Marin a la BBC, refuta esta hipótesis.
"Otros estudios también mostraron el efecto de la hormona cortisol en el recuerdo de memorias. Así que decidimos utilizar estas dos piezas de información e investigar qué ocurriría si reducimos el nivel de cortisol en el momento de registrar recuerdos".
"El hallazgo podría ayudar a estas personas a manejar los eventos traumáticos ofreciéndoles la oportunidad de sustituir la parte emocional de sus recuerdos durante la sesión de terapia"
Dra. Marie-France Marin
Para comprobarlo los científicos presentaron a 33 participantes varones una historia compuesta de eventos neutrales y eventos negativos.
Posteriormente se les pidió que recordaran la historia que se les había contado.
Después, cuatro días más tarde, cuando se había desvanecido el efecto del fármaco, los científicos volvieron a evaluar la forma como recordaban la historia.
"Descubrimos que los hombres del segundo grupo, los que recibieron la dosis doble de metyrapone, tuvieron problemas para recordar los eventos negativos de la historia".
"Sin embargo, no mostraron problemas para recordar los eventos neutrales" explica la doctora Marin.
"Lo que más sorprendió -dice la investigadora a la BBC- es que cuatro días más tarde, cuando los niveles de cortisol habían regresado a sus niveles normales, seguía presente esta reducción en el recuerdo de información negativa".
"El hallazgo podría ayudar a estas personas a manejar los eventos traumáticos ofreciéndoles la oportunidad de sustituir la parte emocional de sus recuerdos durante la sesión de terapia" señala Marie-France Marin.
Pero agrega que el estudio sólo analizó el efecto en memorias que se adquirían en el momento de suministrar el fármaco. Y ahora será necesario llevar a cabo más investigaciones para confirmar si esto también funciona con otro tipo de recuerdos almacenados previamente.
La Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC, en inglés) señaló en un comunicado que los campos electromagnéticos generados por las radiofrecuencias de los teléfonos son "posiblemente cancerígenos" para los seres humanos.
Según la IARC -que forma parte de la OMS- el uso de celulares tiene un impacto importante en el surgimiento específico de glicomas, un tipo de tumor cerebral maligno.
Para emitir esa información, la agencia se basó en un estudio que detectó -hasta 2004- un incremento de un 40% en el riesgo de glicoma entre usuarios intensivos: aquellos que utilizan su teléfono celular por más de 30 minutos diarios.
Relación
¿Qué más puede ser cancerígeno?
Tubos de escape de autos
Plomo
Café
Limpieza en seco
Las conclusiones se obtuvieron luego de que un grupo de 31 expertos se reuniera en Lyon, Francia, para examinar múltiples evidencias obtenidas a través de estudios epidemiológicos.
Ellos analizaron "todos los estudios relevantes" de personas que utilizan teléfonos celulares y además están expuestas a campos electromagnéticos en su lugar de trabajo.
Sin embargo, en el comunicado de la OMS se asegura que aunque exista la "asociación positiva", no se pueden excluir otros factores y no se puede establecer claramente qué produce cáncer en humanos.
A propósito, Ed Yong, de la organización benéfica de Reino Unido Cancer Research UK, dijo que el veredicto de la OMS supone que existe una "cierta evidencia que vincula a teléfonos celulares con el cáncer. Sin embargo, es demasiado débil como para sacar conclusiones".
Según la IARC, será necesario que se realice una "investigación adicional" en el largo plazo.
Según él, el riesgo de cáncer cerebral es similar en las personas que usan teléfonos celulares y en las que no los utilizan. Además, "la incidencia de este tipo de cáncer no ha aumentado en los últimos años, a pesar del dramático en el uso de teléfonos desde 1980 en adelante".
"Aún no se ha investigado lo suficiente como para descartar por completo un riesgo. Todavía hace falta indagar en los efectos a largo plazo del uso de teléfonos celulares", añadió.
En el futuro
Tras la divulgación del informe, la organización sin fines de lucro Mobile Manufacturers Forum (MMF) -que agrupa a compañías como Motorola, Nokia y Samsung- emitió un comunicado en el que resalta que la investigación no es definitiva.
"La industria de las comunicaciones celulares continuará apoyando investigación independientes que ayuden a aclarar cualquiera de las dudas planteadas por la IARC", dijo Michael Milligan, secretario general de la MMF.
"Cabe destacar que equipos de comunicación inalámbrica están diseñados para operar sin sobrepasar los límites de radiofrecuencias internacionales", añadió.
Por lo que recomendó que hasta el momento en que se disponga de dicha información, "se deberán tomar medidas pragmáticas para reducir la exposición, tales como utilizar dispositivos de manos libres o enviar mensajes de texto", concluyó Wild.
No obstante, por ser una técnica novedosa, todavía no hay suficiente información -solo cerca de 80 intervenciones en todo el mundo- para saber cuáles son sus principales complicaciones y cuáles de éstas pueden conducir a una reintervención, según Turró. De momento, entre la casuística que se conoce en todo el mundo, no ha ocurrido en ninguna ocasión.
De 2002 a 2011, en términos estadísticos, ha variado el perfil de los pacientes que se someten a una cirugía. Estos pacientes serían quienes tienen un índice de masa corporal (IMC) entre 34 y 40 kg/m2, es decir, personas a quienes les sobran de 27 a 33 kilos.
"El objetivo de la POSE es disminuir el volumen de la comida que se ingiere y aumentar la sensación de saciedad"
La POSE es un procedimiento de reducción de estómago que se realiza por una vía natural, a través de la boca. Consiste en la introducción de una plataforma endoscópica, por la cual se coloca una endoscopia y el resto del instrumental. Se introduce en la boca, por el esófago, hasta el estómago. La particularidad de esta técnica es que no se practican incisiones. Solo se hace una retracción mediante unos pliegues artificiales y se suturan de forma fija. Se toman todas las capas del estómago para que los pliegues duren en el tiempo. A partir de los dos meses, es irreversible.
¿Dónde los colocan?
En dos zonas. Ponemos entre siete y nueve puntos en el fundus, que es el reservorio de comida que hay en el estómago y que hace la función de almacén. Cuanto más fundus tiene una persona, mayor es su capacidad de ingesta o de volumen de comida. La otra localización es el antro, la parte distal del cuerpo gástrico. En esta localización se realizan tres puntos de sutura para enlentecer el tránsito de la comida, es decir, la evacuación de la misma. El objetivo es disminuir el volumen de la comida que se ingiere y aumentar la sensación de saciedad, de forma que ésta perdure en el tiempo. Al reducir la capacidad del fundus, la cantidad de comida que se ingiere es menor y, a su vez, se consigue mayor sensación de saciedad. Con las suturas en el antro, al enlentecer la eliminación, se logra que la saciedad perdure durante más tiempo.
¿Cuáles son las características de los pacientes candidatos?
Todavía está en estudio. Todos los trabajos se han realizado en pacientes anglosajones y estadounidenses. Los pacientes idóneos para esta técnica, a nuestro criterio, son los jóvenes sin una cirugía digestiva previa y con un buen estado de salud general.
¿En qué casos está contraindicada?
"Las contraindicaciones principales son: una cirugía digestiva previa y no estar dispuesto al seguimiento y las pautas posteriores"
El éxito o fracaso depende del grado de compromiso de los pacientes con el tratamiento coadyuvante que se completa. Si los pacientes no están dispuestos a hacer ese seguimiento, ésta sería una condición para descartarlos. Algunas personas, por el padecimiento de ciertos trastornos alimentarios, pueden tener dificultades para seguir este tratamiento. Por lo tanto, las contraindicaciones principales serían: haberse sometido a una cirugía digestiva previa y no estar dispuesto a hacer el seguimiento y las pautas nutricionales médicas después de la intervención.
¿Cuál es la diferencia entre la POSE y otras intervenciones para reducir peso, como la cirugía bariátrica?
En cualquiera de estas técnicas, para la pérdida de peso, el éxito o fracaso depende del grado de implicación de los pacientes en el tratamiento. Si un paciente recibe un balón intragástrico, se somete a cirugía bariátrica o a POSE y luego no sigue las instrucciones, si no hace un cambio de vida diaria y alimentaria, fracasará. La diferencia es que la POSE causa menos molestias y que el perfil del paciente es distinto. No se opera a pacientes con obesidad mórbida o supermórbida. De todas formas, estas técnicas no son competencia, sino complementarias. Es posible que en un determinado grupo de pacientes se solapen y que, en otro, haya dudas sobre cuál aplicar. Pero en general, la POSE no sustituye a ninguna de ellas. Es un procedimiento más que intenta dar una opción terapéutica a las personas que se hallan en un término medio.
¿Cómo es el preoperatorio de los pacientes que se someten a la POSE?
La preparación es estándar, como en el caso de la cirugía bariátrica: se les efectúa una prueba de tránsito esofágico, analítica completa, electrocardiograma, radiografía de tórax y una historia clínica documentada. Los preparativos que tiene que hacer el paciente consisten en seguir una dieta líquida durante los tres días previos y estar en ayunas doce horas antes de operarse.
¿Cuánto dura la intervención y con qué anestesia se realiza?
La duración oscila entre una hora y media y dos horas, con anestesia general en el quirófano.
¿Cómo es el posoperatorio?
"Las molestias que tienen los pacientes después de la intervención duran 24 horas"
Las principales molestias que tienen los pacientes después de la intervención son: náuseas y vómitos durante las primeras horas, si bien no son frecuentes, ligeras molestias abdominales y dolor en el cuello por la intubación, debido a la cual pueden sufrir esofagitis y faringitis. No obstante, la sintomatología dura unas 24 horas.
¿Cuánto tiempo permanecen en el hospital?
Doce horas. Tras este tiempo, reciben el alta médica y a las veinticuatro horas ya se pueden reincorporar a sus actividades diarias.
¿Hay que realizar algún tipo de dieta especial después?
Durante tres semanas, tienen que seguir una dieta líquida y, a partir de la tercera semana, se empiezan a introducir alimentos.
¿Cuáles son sus riesgos?
Los mismos que los de cualquier cirugía sometida a anestesia general. Los riesgos locales son mínimos, ya que se lleva a cabo con una técnica mínimamente invasiva.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | May 30, 2011 at 08:09 PM EDT | No Comments
La cirugía primaria endoluminal de la obesidad (POSE) es una nueva técnica mínimamente invasiva. Consiste en perder peso tras reducir la capacidad del estómago. A este órgano se accede mediante un endoscopio que se introduce por la boca y el esófago, sin necesidad de incisión. El procedimiento endoscópico consiste en realizar pliegues en el estómago y suturarlos para reducir su tamaño. Está indicada en pacientes jóvenes, a quienes les sobran entre 27 y 33 kilogramos. Así lo explica en esta entrevista Román Turró, médico de la Unidad de Endoscopia del Centro Médico Teknon, de Barcelona. El equipo del cual forma parte ha intervenido con esta técnica a los primeros cuatro pacientes en España.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | May 30, 2011 at 07:14 AM EDT | No Comments
Elontril, de GlaxoSmithKline, aprobado para el tratamiento de la depresión mayor . GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado la reciente aprobación, por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, de Elontril -Bupropion Hidrocloruro, comprimidos de liberación modificada- para el tratamiento de Episodios de Depresión Mayor (EDM). Elontril ofrece una nueva alternativa para el tratamiento de la depresión mayor, con un mecanismo único de acción dual que combina la inhibición de la recaptación de noradrenalina y de dopamina (IRND). Algunos pacientes deprimidos pueden presentar síntomas de falta de energía y motivación. Estos síntomas se asocian con una peor respuesta clínica a largo plazo y pueden persistir sin resolver tras el tratamiento antidepresivo. Elontril está especialmente indicado en aquellos pacientes con depresión mayor que no toleran algunos efectos adversos asociados al tratamiento serotoninérgico como la disfunción sexual, ganancia de peso o somnolencia. En este sentido, Elontril (bupropión hidrocloruro de administración una vez al día) con su mecanismo dual es el único fármaco inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina, neurotransmisores implicados en el estado de ánimo, la pérdida de interés, la desmotivación y la falta de vitalidad. “Este nuevo fármaco se trata de una alternativa muy válida no sólo en el tratamiento agudo del episodio de depresión mayor, sino en el tratamiento de mantenimiento y también en combinación con otros antidepresivos en el caso de depresiones resistentes al tratamiento convencional”, explica el doctor Luis Agüera, del Servicio de Psiquiatría del Hospital Doce de Octubre, en Madrid. Para el doctor Jose Manuel Menchón, del Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario de Bellvitge, en Barcelona, “el número de pacientes que se pueden beneficiar gracias a este tratamiento es amplio, ya que cuenta con un mecanismo de acción totalmente diferente a los que existen actualmente”.
ProPublica: E-mails Show Drug Company Used Third-Party Medical Groups To Influence Regulators, Undercut Rivals Facing what it called "an imminent threat" to its brand-name blood thinner, Lovenox, pharmaceutical company Sanofi-Aventis launched an advocacy campaign to influence the U.S. Food and Drug Administration to delay generic competitors, according to [a new Senate Finance Committee] report. It did so by contacting medical societies and researchers, urging them to write in to the FDA — or in one case, to write an advertorial for The Wall Street Journal — to raise safety concerns about generics (Wang, 5/25).
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | May 27, 2011 at 06:43 PM EDT | No Comments
La Caja Costarricense de Seguro Social cuenta con dos aceleradores lineales para tratar a los pacientes con cáncer. Uno funciona de manera intermitente y otro está del todo fuera de servicio. En resumen, la institución cuenta con un acelerador lineal' a veces. Por otro lado, los enfermos deben superar un mes de trámites burocráticos y otros 45 días de espera para ser llamados a radioterapia. Todo esto después de ser diagnosticados como víctimas de una enfermedad que exige tratamiento inmediato, so pena de muerte.
La situación es inaceptable desde cualquier punto de vista, pero la capacidad de asombro se agota al constatar la existencia de recursos suficientes, aunque ociosos, para producir una significativa mejora. En el 2008, el Instituto Costarricense contra el Cáncer giró a la Caja ¢38.600 millones, de los cuales solo se han invertido ¢1.800 millones en la lucha contra la enfermedad, según un informe de la Contraloría General de la República.
Pese a la urgencia del caso, la antiguedad del problema y el largo periodo de acumulación de fondos, que desde hace años hacía previsible la existencia de sumas suficientes para producir una mejoría, la Caja aún no sabe qué hacer con el dinero. Las inversiones no están definidas, y las metas e indicadores de desempeño brillan por su ausencia, según la Contraloría.
El Dr. Luis Bernardo Sáenz, director del proyecto de la Caja para mejorar la red de atención del cáncer, explica que “nada hacemos gastando miles de millones de colones si no sabemos hacia dónde vamos. Por ejemplo, ahorita no tenemos cómo medir el impacto de la lucha contra el cáncer'”. Tiene razón, pero ese es el problema y también una buena síntesis de los defectos hallados por la Contraloría, no una explicación aceptable del atraso y la falta de previsión.
La Caja promete invertir ¢75.000 millones en años venideros, hasta el 2015.
En el 2013, asegura, habrá dos nuevos aceleradores, suficientes para poner fin a las listas de espera. Las promesas no son consuelo para los pacientes afectados en la actualidad, quienes viven cada día con la angustia del desarrollo de su padecimiento.
El problema no se circunscribe a la falta de equipos y la lenta ejecutoria del presupuesto. Según la Contraloría, el país padece de una “débil articulación e integración en la Red de Servicios de la CCSS para el abordaje del cáncer”. Es decir, las dificultades son sistémicas y comprenden todas las fases del tratamiento, comenzando por el diagnóstico. La Caja no encuentra defensa frente a las observaciones de la Contraloría y se limita a calificarlas como “un oportunidad de mejora”, en palabras de Rosa Climent, gerente médica.
El diagnóstico de la Contraloría nace de un ejercicio de auditoría, hecho por técnicos en otras materias, pero encuentra apoyo práctico entre quienes ocupan la primera fila en la lucha contra la enfermedad. El oncólogo William Hernández, jefe de la especialidad en el Hospital Calderón Guardia, acusa al país de un atraso de 50 años en comparación con el mundo desarrollado y asegura la existencia de rezago aun en relación con algunas naciones centroamericanas.
Es difícil creerlo y es tentador pensar que el médico podría estar exagerando, pero basta una fracción de correspondencia entre sus declaraciones y la realidad para entender que esta última es dramática. Imposible rebatir la lógica del Dr. Hernández cuando pregunta para qué hacer cirugías de remoción de tumores si después el paciente no recibirá, en forma oportuna, el tratamiento indispensable.
En el Hospital de Alajuela, 800 pacientes esperan el resultado de las biopsias practicadas para saber si padecen cáncer y en qué grado de evolución. Un patólogo lucha en solitario contra la lista de espera. En el San Juan de Dios, los oncólogos dependen de una sola sala de cirugía y 16 camas. El Calderón Guardia ofrece citas quirúrgicas a cuatro meses plazo, cuando menos. Esos son síntomas de una grave enfermedad padecida por la Caja, cuyas características incluyen atrofia de la capacidad de ejecución e imprevisión crónica.
In a phase III trial, both the 5 mg twice daily dose of tofacitinib and the 10 mg twice daily dose of tofacitinib (formerly tasocitinib) were superior to placebo in the three primary endpoints, reported Joel Kremer, MD, chief of medicine at Albany Medical College in N.Y., at the meeting of the European League Against Rheumatism (EULAR).
The researchers determined that after six months of therapy, 52.7% of the 315 patients on the lower dose of Pfizer's experimental drug achieved an ACR20, which is the American College of Rheumatology criteria for clinical improvement of symptoms. Also, 58.3% of the 318 patients on the 10 mg dose of tofacitinib achieved an ACR20. The researchers found that 31.2% of the 159 patients who began therapy on placebo achieved an ACR20 (P<0.0001).
The study's third primary endpoint was the change at baseline after three months in the HAQ-DI (Health Assessment Questionnaire Disability Index). Patients taking tofacitinib showed a 0.46 decline in scores if they were on low-dose tofacitinib and a 0.56 decline in scores if they had been assigned to the high-dose tofacitinib treatment. Placebo patients showed a 0.21 decline in scores (P<0.0001).
"Tofacitinib appears to reduce the signs and symptoms of rheumatoid arthritis very quickly," Kremer said in a EULAR news briefing on the late-breaking abstract. "We hope that after carefully considering the benefit/risk equation, this compound will provide an additional valuable treatment option for patients who have experienced in adequate response to prior treatments."
Paul Emery, MD, from the University of Leeds, in Leeds, England, and president of EULAR, commented that if tofacitinib gains regulatory approval, its use would depend on the treatment environment and how the drug is priced.
"This information is the most important phase III data we have seen. The data are quite impressive," Emery said. "The biggest factor will be the cost of the drug. However, I have learned never to underestimate the power of marketing."
Kremer also reported several secondary and safety findings. In April, Pfizer, tofacitinib's developer, experienced a shake-up in its stock prices when the company announced that four patients had died in this final-phase study of tofacitinib. Safety concerns for tofacitinib were first raised when results of a phase II trial were presented at the 2009 EULAR meeting.
In the 12-month safety analysis, Kremer said that four patients died in the trial including one serious cardiovascular event. However, an adjudication committee absolved the drug from any cardiovascular cause of death. The investigators theorized that one of the deaths may have been related to treatment-related infections, but the patient's family refused an autopsy, making it difficult to determine the true cause of death.
In terms of secondary findings, the researchers used the ACR50, a tougher hurdle that requires about a 50% improvement in symptoms, and found that 33.8% of patients on 5 mg twice daily tofacitinib, and 36.6% of those on the 10 mg tofacitinib treatment, reached that level of recovery compared with 12.7% of placebo patients.
In the ACR70, about 13% of patients on the low dose and 16% of patients on the high dose of the drug achieved that improvement, a 70% or greater reduction in signs and symptoms of the disease compared with 3.2% of placebo patients (P<0.0001).
In this 12-month study, rheumatoid arthritis patients who were treated with background, nonbiologic disease-modifying anti-rheumatic agents, such as methotrexate, were randomized to tofacitinib 5 mg twice a day or 10 mg twice a day or placebo for zero to six months. At three months, nonresponding placebo patients were reassigned to either 5 mg tofacitinib or 10 mg tofacitinib. After six months, the remaining placebo patients were put on one of the two doses of tofacitinib.
Quan els més escèptics les proven (normalment com a últim recurs), veuen i noten els seus beneficis. Una altra de les respostes que es dóna quant a si són o no placebo és la seva eficàcia en veus, animals i en les plantes.
Poden fer-me mal si m'equivoco de flor?
No, al principi les flors per si mateixes no poden fer mal ja que si t'equivoques aquesta no farà cap efecte. On si pot haver-hi problemes és en casos de persones que es prescriuen elles soles el tractament amb flors i estan evitant o equivocant el diagnòstic sobre els seus problemes, això fa que allarguin el temps fins a ser tractades correctament, és per això que cal fer un bon ús i acudir preferentment a un especialista que pugui donar una correcta guia.
Quant temps dura el tractament?
Això dependrà de cada persona i de les seves circumstàncies.
Quant temps duren?
Les flors una vegada feta la barreja (en la seva forma concentrada) es poden guardar fins a 5 anys, però aquestes poden durar molt més si es conserven sense barrejar, si es mantenen en les seves millors condicions i es té cura de no tocar-les ni amb les mans ni amb la boca (anar en compte amb el degotador en introduir-ho sobre la boca, és la forma més fàcil de contagiar-les amb els gèrmens que es troben a la boca).
¿Entiende que haya ciudadanos que desconfíen de los laboratorios farmacéuticos? Sí. Las compañías exageran los efectos beneficiosos de los medicamentos que comercializan, y minimizan, e incluso niegan, los efectos indeseados graves. Para los ciudadanos, son una herramienta para la salud. Para las farmacéuticas, son un producto que vender al máximo.
¿Existe suficiente control en el sector? Más bien son las compañías farmacéuticas las que controlan a los estados, y no a la inversa, como debería ser. Más que una regulación legal insuficiente, hay un conjunto de leyes y normas pensadas para favorecer a las compañías farmacéuticas. Los lobbies farmacéuticos compran a políticos, reguladores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes.
¿Y en Estados Unidos? En Estados Unidos se gastan más de 500 millones de dólares al año en grupos de presión (que ya son legales) sobre políticos para modificar legislaciones o propuestas de legislación; se calcula que hay ocho o nueve presionadores (en inglés, lobbyists) por cada congresista. Los medicamentos son la tercera actividad económica mundial después del tráfico de armas y el narcotráfico.
¿Qué solución ve a los casos de visitadores médicos que compran recetas? Ha habido y sigue habiendo casos de compra más o menos formal: regalos, comidas, viajes... Muchos médicos lo aceptan pensando que no influye en sus decisiones de prescribir un medicamento u otro. Las farmacéuticas en España gastan más de 2.500 millones de euros en promoción, es decir, por comprar decisiones: casi el triple del dinero que en investigación.
Si lo siguen haciendo, ¿es porque les resulta rentable? Sí. Ningún empresario en su sano juicio dejaría que en su empresa entraran representantes de otras empresas de materias primas a hacer allí promoción comercial de sus productos. Pero en los centros de salud se hace.
The company noted that FDA's priority review status accelerates the review time from 10 months to a goal of six months. Drugs that may offer major advances in treatment or may provide a treatment where no adequate therapy exists usually are given the status.
Crizotinib is an investigational oral first-in-class anaplastic lymphoma kinase or ALK inhibitor. The company noted that the proposed indication is for the treatment of patients with ALK-positive advanced non-small cell lung cancer or NSCLC.
Pfizer said the preliminary epidemiology suggests that about 3 to 5 percent of NSCLC patients have tumors that are positive for the ALK fusion gene. Crizotinib, by inhibiting ALK, blocks signaling in a number of cell pathways, which are believed to be critical for the growth and survival of tumor cells.
In September last year, crizotinib received orphan drug designation from the FDA and was granted Fast Track status in December 2010. Following this, Pfizer initiated a rolling submission of crizotinib in January 2011.
Meanwhile, crizotinib was granted orphan drug status by Japan in January 2011 after the company commenced clinical trials for patients with ALK-positive advanced NSCLC in March last year.
According to the company, the latest filings represent the first simultaneous filings in Japan and the U.S. for a non-Japanese-based pharmaceutical company.
Garry Nicholson of Pfizer Oncology unit said, "Our ability to file applications for regulatory review in the U.S. and Japan simultaneously only three years after beginning worldwide clinical trials in patients with ALK-positive lung cancer is a testament to the hard work of the crizotinib team and the productive discussions that we have had with the respective regulatory agencies."
"Given the clinical trial results seen to date, we believe that crizotinib, if approved, may change the treatment paradigm for patients with ALK-positive advanced NSCLC," he added.
PFE closed Monday's regular trading session at $20.98, up $0.06 or 0.29 percent.
Su estudio relacionó el consumo de cinco o más tazas de café al día con una reducción relativamente marcada de cáncer de mama RE negativo que no responde a las hormonas. Sin embargo, el consumo de café no pareció reducir el riesgo de desarrollar cáncer de mama RE positivo, una forma de receptor de estrógeno positivo de la enfermedad que responde a las hormonas.
"Por el momento, no tenemos todos los detalles", advirtió. "No sabemos, por ejemplo, de qué tipo específico de café estamos hablando. Lo que sí sabemos es que el efecto protector es bastante marcado y permanece incluso luego de ajustar varios factores más que potencialmente podrían proteger. Además, sabemos que estamos hablando sobre lo que podríamos llamar una cantidad relativamente normal de consumo de café. Ciertamente, no estamos hablando de consumir cantidades gigantescas. Entonces, el hallazgo intriga mucho":
Se usaron cuestionarios para evaluar características de conducta y de salud, como patrones de tabaquismo y bebida, rutinas de actividad física, antecedentes familiares de cáncer de mama, protocolos de terapia hormonal, ingesta nutricional, índice de masa corporal (IMC), nivel educativo y hábitos de consumo de café. También se tuvieron en cuenta el estado del tumor y el tipo de cáncer de mama.
El hallazgo fundamental es que beber café parecía suscitar una "fuerte reducción" en el riesgo de cáncer de mama RE negativo, escribieron los investigadores. Las mujeres que bebían cinco tazas de café al día presentaban un riesgo entre 33 y 57 por ciento inferior de cáncer de mama RE negativo que las que consumían menos de una taza diaria.
Además, Hal no se mostró interesado en que las consumidoras sacaran conclusiones prematuras.
"Hay uno o dos estudios más que han señalado en la misma dirección, pero no muchos, solo algunos", advirtió. "Entonces, antes de salir a decirle a mis vecinas que comiencen a tomar más café que ahora, me gustaría saber qué mecanismo biológico tiene que ver con esto. Eso no está muy claro".
Hal anotó que él y sus colegas trabajan en este momento en otro estudio para determinar esa información.
La Dra. Stephanie Bernik, jefa de cirugía oncológica del Hospital Lenox Hill de la ciudad de Nueva York, describió los hallazgos como "interesantes" y "provocadores", teniendo en cuenta el tipo de cáncer contra el que parece proteger el café es uno de aquellos para los que hay relativamente pocos tratamientos eficaces.
"Este es el tipo de estudio que le abre las puertas a las mejoras en el tratamiento, a medida que los científicos intentan descubrir los factores biológicos beneficiosos de las sustancias y luego intentan extraer esos factores para usarlos para defender contra los cánceres", anotó Bernik. "La meta sería tratar de descubrir qué tiene el café que podría ser beneficioso".
FUENTES: Per Hall, M.D, Ph.D., professor, department of medical epidemiology and biostatistics, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden; Stephanie Bernik, M.D., chief, surgical oncology, Lenox Hill Hospital, New York City; May 10, 2011, Breast Cancer Research
-¿Le sirvió como terapia? -A mí lo que casi me mata no es el cáncer, sino una septicemia que cogí cuando me operaron. Eso hizo que tuviera que estar dieciocho días en la UCI, donde el tiempo no corre, y la obligación de escribir –a veces dictando el texto porque no coordinaba para ponerme en el teclado– me servía como entretenimiento y como acicate para seguir adelante.
-¿Llegó a pensar que se moría? -Eso se ve en la cara de los médicos, además de que me dijeron que las cosas estaban muy mal. En esos casos el ser humano desarrolla unos mecanismos de defensa increíbles que te permiten relativizar la muerte y que, a la par, te ayudan a luchar con todas tus fuerzas para poder salir adelante.
-¿Se piensa sólo en uno o en los demás? -El cuerpo es muy inteligente y hace que sólo pienses en ti ya que necesitas todas tus energías para curarte. Cuando dormía, que era en muy pocas ocasiones, soñaba con mi hija, porque está en mi subsconciente, pero despierta sólo piensas en ti, parece increíble, pero es el mecanismo de defensa del que antes hablaba.
-¿Esta experiencia le ha cambiado como persona? -Me siento más tranquila porque le quitas importancia a las cosas que no la tienen y además te quitas importancia a ti misma porque te das cuenta de que puedes morir y no pasa nada. Aunque supongo que, con el tiempo, vuelves a ser tú misma y a caer en los mismos errores de siempre. Eso ya lo veré, de momento toca seguir resucitado.
-¿Ya hace vida normal? -Ya llevo un mes fuera, he ganado peso, paseo, voy por el teatro para ver cómo están las cosas, y me encuentro más fuerte, aunque aún me canso bastante.
-¿Su trabajo bien? -(En este momento cambia el tono y una sonrisa le ilumina la cara). Estupendamente. Hace diez días se estrenó mi obra «El color de Agosto» en el teatro Replika de Madrid. Han hecho un montaje precioso. Y además también tengo en cartel «Noches de amor efímero». En ese tema sí he tenido alegrías.
Y ese es el reto que se han planteado dos facultativos del Hospital Clínico: hallar la herramienta que solo tras una sesión de quimioterapia permita decidir si hay que pasar al plan B. La investigación -que ha logrado una beca de 6.000 euros de la Sociedad Andaluza de Cancerología- la llevan a cabo Salomé Sanz, del Servicio de Medicina Nuclear, y Alfonso Sánchez, de Oncología. El trabajo se centra en un tipo concreto de cáncer de mama muy agresivo (llamado triple negativo) que se ceba en mujeres jóvenes. De ahí la importancia de encontrar un atajo para llegar cuanto antes a un tratamiento eficaz porque a veces cuando se ha completado el plan A, es demasiado tarde para pasar al plan B.
Hasta ahora, los oncólogos tienen que esperar seis meses de quimioterapia para saber si el tratamiento resulta eficaz o no. Los investigadores están comprobando si una prueba de Medicina Nuclear -el PET- permite predecir en apenas tres semanas ese resultado. Si el PET funciona como predictor, sería la llave para pasar -o no- al plan B con cinco meses y una semana de antelación. Se habría descubierto el atajo para llegar a tiempo. Para avanzar en esa búsqueda, se hace un PET a la paciente antes de empezar la quimioterapia y otro antes de someterse a su segunda sesión, a los 21 días. Las células tumorales se caracterizan porque consumen mucha glucosa. En el primer PET, los oncólogos ven cuánta glucosa ha captado el tumor e infieren así su agresividad. Luego lo comparan con el segundo PET lo que les permite deducir cuántas células malas se ha matado la quimioterapia.
El jefe de Oncología Médica del Hospital Clínico, Emilio Alba, explica la hipótesis de trabajo de los investigadores: "La probabilidad de desaparición de la enfermedad [curación] se correlaciona con la disminución de la captación de glucosa". La investigación se inició hace cinco meses y está previsto que dure un par de años. Se hace entre Medicina Nuclear y Oncología Médica porque la colaboración de ambas áreas es imprescindible para determinar si la comparación de ambos PET es la herramienta para predecir la respuesta terapéutica.
En la actualidad, la radiación para tratar un cáncer es cada vez menos dañina para las células sanas u otras zonas del cuerpo saludables. Y las dosis y la localización con que se emplea la energía son más precisas, según explicó la semana pasada María Fernanda Díaz, radioterapeuta argentina que visitó el país.
El tratamiento con radiación consiste en aplicar un tipo específico de energía en la zona donde se sabe que está el tumor. La radiación atraviesa la piel y destruye las células malignas desde su ADN. Hoy en día, explica Díaz, existen aparatos controlados por computadora, lo cual los hace más precisos.
Antes de determinar la zona exacta y la dosis, se realizan diferentes exámenes de imágenes y de otro tipo para saber exactamente la ubicación y el tamaño, y diseñar una especie de mapeo de la mama, de modo que la radiación sea aplicada de forma muy específica para que sea más efectiva y menos dañina. Al menos los aparatos más modernos son capaces de hacer todo eso.
La medicina y la ciencia que se dedica a estudiar la radiación han ido analizando los efectos de esta energía en el organismo humano. Las investigaciones hasta la fecha han descubierto, por ejemplo, que la radiación en los senos aumenta el riesgo de problemas cardíacos, detalla la médica.
Si el médico tratante determina que se han sobrepasado las cantidades máximas permitidas, podría estudiar la posibilidad de detener el tratamiento o modificar las dosis, según detalló la doctora Díaz.
Ahora, si te estás preguntando en qué casos se emplea la radioterapia para el cáncer de seno, es necesario que sepas que cada situación es diferente. La experta en radioterapia aseguró que este tratamiento tiene una “indicación potencial en todas las etapas del cáncer”. Eso quiere decir que es posible utilizarlo en cualquier caso, siempre que el equipo de médicos lo determine.
Es posible combinarlo con otros tratamientos. Por ejemplo, una mujer podría ser sometida a quimioterapia, luego a cirugía y después a radioterapia. Todo depende de la etapa del cáncer, de la localización del tumor, del tamaño de la mama y de otros factores que los médicos toman en cuenta.
A diferencia de la quimioterapia, este tratamiento no produce mayores efectos secundarios, ni requiere hospitalización. Lo más que puede provocar externamente es un enrojecimiento en la zona. Además es indoloro y las sesiones son muy cortas, de modo que la mujer puede ir a la aplicación y luego incorporarse a trabajar.
La doctora Díaz dijo que uno de los mitos alrededor de la radioterapia es que la persona que se ha sometido anda de alguna manera “transmitiendo” esa radiactividad. Tal cosa no es posible porque la radiación se aplica directo a la célula maligna, asegura la experta.
Las técnicas de hoy en día, agrega, pretenden no solo curar o controlar el tumor, sino también garantizar la calidad de vida de la paciente. Por eso, los métodos y fármacos buscan ser más exactos y localizados, para afectar solamente al cáncer y evitar dañar más la salud de la persona.
La doctora explica que la radioterapia actual incluso es capaz de tratar un tumor sin dañar los implantes, que cada vez más mujeres deciden colocarse para agrandarse los senos
El investigador responsable de uno de los tres grupos que realizaron el hallazgo en EE.UU. era el madrileño Mariano Barbacid, a la sazón en el Instituto del Cáncer de los National Institute of Health (NIH). El primer firmante de la publicación —el que lleva a cabo la experimentación— era Eugenio Santos, un salmantino que se formaba como investigador posdoctoral. Poco después, Barbacid demostraba que el oncogén, perteneciente a la subfamilia H-Ras (proteínas con actividad GTPasa), se activaba como consecuencia de una mutación que modificaba la proteína en un sólo aminoácido. Desde entonces numerosos españoles son noticia por destacar en la investigación oncológica.
Diversas responsabilidades
Barbacid se graduó en Ciencias Químicas en 1971, carrera que fue puerta de entrada para muchos a las Ciencias de la Vida y la Biomedicina, empezando por el químico Pasteur, fundador de la Microbiología. La carrera de Química fue de las mejor estructuradas en España, con un número reducido de asignaturas, muchas horas de laboratorio y una apertura a la emergente Bioquímica, que daba fundamento al triunfo de la Biología experimental. Ya químico, Barbacid se doctoró con David Vázquez, investigador de proyección universal en los sesenta y setenta, cuya prematura muerte en 1986 truncó una brillante carrera.
Desde 1982, el nombre de Barbacid se asocia a avances en el conocimiento fundamental del cáncer, a través de los oncogenes. De especial importancia son sus hallazgos sobre la familia Trk, relacionados con los receptores de factores neurotróficos. Su dominio de los fenómenos de transformación tumoral le ha permitido desarrollar modelos de ratones transgénicos en los que se reproduce la historia natural del cáncer, de gran utilidad para entender la multiplicación alterada de la célula cancerosa.
Tras diversas responsabilidades en centros públicos y en la industria farmacéutica, en EE.UU., llegó para Barbacid el momento clave, el de quemar la naves para regresar a España y crear el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) a finales del pasado siglo. La inversión de recursos y medios en este centro carecía de precedentes en centros de esta naturaleza en España. No hubiera sido posible sin la tenacidad y la visión del director del Instituto Carlos III, Gutiérrez Fuentes, capaz de movilizar todo el apoyo del entonces presidente Aznar y su entorno. Tampoco hubiera existido sin el compromiso del investigador que, a diferencia de otros destacados científicos, se trasladó a España desde el primer momento para el diseño y la puesta en marcha.
Tras más de diez años, con cientos de investigadores, el CNIO es un centro de élite no exento de polémicas, en especial cuando se le reclama una mayor vinculación con el entorno clínico. Sea como sea, las obras importantes son las que van más allá de quien las promovió, como estoy seguro que es el deseo del creador del CNIO
Los principales factores de riego son: presencia de cáncer de mama en algún familiar en línea directa, primera menstruación antes de los 12 años, nunca haberse embarazado, tener el primer hijo a edad avanzada (después de los 35 años), no haber lactado nunca, menopausia tardía después de los 52 años, haber tomado terapia hormonal por más de cinco años, tejido mamario denso o graso, haber recibido radiaciones en mama, presentar obesidad y sobrepeso, el sedentarismo y la ingesta de bebidas alcohólicas.
Por lo anterior, el Instituto Carlos Slim de la Salud, en su portal www.clikisalud.info, en el apartado “A veces sucede”, brinda información de interés sobre su detección temprana; aconseja realizar una autoexploración mensual, acudir a revisión clínica mamaria anual, realizar una mastografía cada uno o dos años a partir de los 40 años de edad, y anualmente a partir de los 50 años de edad, ya que las probabilidades de padecer cáncer de mama aumentan conforme la mujer envejece.
La autoexploración de mama es fundamental en todas las etapas de vida de la mujer, ya que las mamas sufren cambios debido a la edad, en el ciclo menstrual, durante el embarazo, por el uso de anticonceptivos y por la menopausia.
La autoexploración debe hacerse en dos fases fundamentales:
La primera es la OBSERVACIÓN Ó INSPECCIÓN. Ante el espejo, con los brazos extendidos a lo largo del cuerpo o en la cintura, examinar las mamas atentamente y observar que sean simétricas, de igual tamaño y forma similar; que no presenten retracciones ni coloraciones diferentes; que los pezones no estén retraídos; que no haya salida de fluidos por el pezón (excepto durante la lactancia), que la piel sea lisa, sin asperezas ni rugosidades. Repetir la observación con los brazos sobre la nuca.
La segunda etapa es la PALPACIÓN. Para proceder a la palpación, imaginar que la mama está dividida en 4 partes. De pie con una mano en la nuca, palpar cada uno de los cuadrantes con los dedos de la otra mano (la mama derecha con la mano izquierda y viceversa). Explorar en el sentido de las agujas del reloj, vertical ascendente o descendente, radial hacia la areola. Revisar también las axilas y la región superior de las clavículas, buscando nódulos o “bolitas”. Se deberá repetir esta revisión acostada.
Haría falta un largo monográfico para detallar el rosario de desavenencias que desde hace más de una década han existido entre el investigador -director dimitido aún en funciones del centro desde septiembre de 2009- y todos los responsables, tanto de un partido como de otro- de los Ministerios de Sanidad o de Ciencia.
Pero ahora, lo importante, lo que es intolerable, es que esta absurda polémica afecte a los pacientes. Sabemos que hay enfermos que creen, equivocadamente, que la batalla entre el químico y la Administración priva a la sociedad de un fármaco eficaz contra el cáncer de pulmón. Hay periódicos que han publicado cartas al director de pacientes angustiados por una situación que no comprenden. Se echa en falta reacciones más vivas y oficiales de instituciones y sociedades científicas condenando el que ocurran sucesos como éste.
En primer lugar, voces autorizadas insisten en que el CNIO no tiene porqué ser una empresa en la que se generen medicinas. No se creó para ese propósito. En segundo, es una ingenuidad el suponer que cuando se conoce una supuesta diana molecular en cáncer lo único que hay que hacer sintetizar una molécula capaz de bloquearla.
En tercero, la Abogacía del Estado ha sido concluyente. No se puede hacer un acuerdo financiero con agentes externos como el que pretendía Barbacid. Además, y la gente tiene que conocer este detalle, cuando se habla de cáncer, y de lo bien que se conoce el tumor en ratones, hay que ser muy conscientes de que en el 90% de las veces del roedor al humano existe una galaxia inalcanzable. El que no piense así o es un iluso o un ignorante.
El pulso que se está echando al Ministerio es todo un despropósito. Se está dañando la credibilidad de los científicos, la confianza de los pacientes y el futuro de la investigación. Con un poco de suerte las decisiones que se tomen la semana que viene en el patronato del CNIO amainarán seguro la fuerza de una historia que tiene ya cansada y aburrida a mucha gente.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | May 17, 2011 at 01:31 PM EDT | No Comments
El oncólogo italiano estuvo esta semana en La Paz, Santa Cruz y Cochabamba compartiendo su hallazgo con estudiantes, docentes, médicos, autoridades, personas con cáncer y familiares de éstas, mediante conferencias y consultas particulares.
Los científicos, en base a un sinfín de investigaciones en todo el mundo, atribuyen las causas del cáncer a factores genéticos, moleculares, enzimáticos e intracelulares. Sin embargo, la tesis de Simoncini, que es una de las soluciones más raras en el campo de la medicina y que salió a la luz pública, parece invalidarlas. Para él, “el cáncer no es una replicación enloquecida de la célula”.
Entonces ¿por qué se da el cáncer? “Se produce debido a una infección generada por el hongo Cándida Albicans, cuyo medio adecuado para desarrollarse y perpetuarse es un organismo con altas concentraciones de ácido; mientras que en organismos alcalinizados y oxigenados no tiene cómo activarse o perpetuarse”, explica.
El hongo-cándida, que lo poseen todos los seres humanos, pero que no presenta problemas cuando el sistema inmunológico lo puede mantener bajo control, puede activarse, multiplicarse y llegar a formar toda una “colonia” de hongos, que es la causa del cáncer, si el sistema está débil, señaló.
Si desea saber sobre el grado de su alcalinidad y acidez puede acudir a un laboratorio médico para realizarse una prueba de pH, que es la unidad que se encarga de medirla en una escala que va de 0 a 14.
Lo ideal para mantener el equilibrio entre el ácido y el alcalino es que el pH mida 7. Si es mayor que 7, significa mayor alcalinidad y, por ende, menos probabilidades de contraer cáncer. Si es menor que 7 significa mayor acidez y, por ende, mayores probabilidades de contraerlo.
¿Qué logra el bicarbonato de sodio? Según el oncólogo italiano, como es una sustancia altamente alcalina, lo que hace es alcalinizar y oxigenar el organismo quitándole a los hongos el medio propicio de acidez en que viven.
Al entrar en contacto directo, mediante procedimientos médicos, con la masa tumoral tiene la capacidad de exterminar los hongos de raíz, haciendo que éstos desaparezcan para siempre. Una prueba clara de ello es que Simoncini tiene pacientes a los que aplicó el tratamiento en 1983 y que aún viven.
Pero, además, ha aplicado con éxito tintura de yodo en pacientes con cáncer de piel. Ésta substancia es un antimicótico que tiene la capacidad de evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos e incluso de provocar su muerte.
¡Cuidado!
Aunque el bicarbonato de sodio es una opción, se recomienda no autodosificarse.
Si está interesado en aplicarlo, primero, es importante que investigue y sobre todo, consulte con su médico.
Sin embargo, para prevenir el cáncer, se recomienda consumir vitamina B17 que se encuentra en la almendra, pepas de papaya, manzana y sandía.
Así mismo, existen muchos estudios que recomiendan el tipo de alimentación que debe seguir una persona que tiene cáncer, como quien quiere prevenirla.
Opositores al tratamiento
Simoncini, en su visita a Cochabamba, manifestó su deseo de ayudar a cuantas personas fuera posible para que puedan curarse de cáncer. Sin embargo, confesó que los “magnates de la industria farmacéutica del mundo” no lo dejan y se oponen a que su descubrimiento sea conocido porque “ven afectados sus intereses económicos, pues, tienen como principales clientes a las personas con cáncer”.
El médico italiano lleva más de dos décadas aplicando este tratamiento a personas con cáncer inicial y avanzado. “A muchos los desahuciaron, sin embargo, probaron con el bicarbonato y el cáncer desapareció”, comentó. “Hay la posibilidad de sanarse en un 90%”, asegura. Obtuvo excelentes resultados al aplicarlo en cánceres de piel, seno, vejiga, pulmón, útero, cuello de útero, cólon, hígado, cerebro y próstata, confiesa.
Lo que lo hace especial
El tratamiento, a base de bicarbonato de sodio, es especial por cinco razones: es accesible no sólo a ricos sino, también, a pobres; los resultados se perciben a corto plazo, a los pocos días, semanas o meses; el procedimiento no es traumático, no provoca pérdida de cabello ni memoria, tampoco, adelgazamiento como lo hacen los tratamientos convencionales; es sencillo, se lo ingiere por vía oral, se enjuagan los tumores con bicarbonato de sodio diluido, y, en algunos casos, se deja un catéter (o dispositivo), al interior del organismo, por donde se introduce la sustancia.
Para Simoncini las terapias convencionales como la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia son “inútiles” y “dañinas”, por lo que recomienda evitarlas. “Lo único que hacen es debilitar y matar las células de defensa del sistema inmunológico”. “Es verdad, reducen el problema durante un tiempo, pero, éste reaparece y extermina”.
El panorama podría cambiar
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) el cáncer es la primera causa de mortalidad en el mundo. En 2008 se registró 12,7 millones de nuevos casos y 7,6 millones de defunciones. Se prevé que las muertes por cáncer en todo el mundo seguirán aumentando y pasarán de los 11 millones en 2030.
En Bolivia la padecen aproximadamente unas 15 mil personas, según datos hasta 2010 del Programa de Enfermedades no Transmisibles. “Sin duda la propuesta del doctor representa una esperanza, sobre todo, para quienes se resignan a morir debido a los altos costos de la quimioterapia y la radioterapia”, comentó un asistente a la conferencia en Cochabamba.
Orden Médica de Roma lo expulsó
Desde 1983, cuando el doctor Tullio Simoncini trató el cáncer de pulmón que padecía un italiano, Gennaro Sangermanno, logrando resultados favorables, la Orden Médica de Roma le expulsó del ente y fue encarcelado tres años por el delito de “homicidio culposo.
A pesar de ello, su tratamiento, debido a las conferencias impartidas por todo el mundo, y sus escritos, generan intensos debates en academias y salas de oncología.
El ministro de Salud, Juan Manzur, dijo que la medida es para evitar una de las principales causas del cáncer de cuello de útero, enfermedad que produce unas 2000 muertes de mujeres por año, la mayoría de ellas jóvenes, y 3000 nuevos casos anuales.
El Boletín Oficial dice: "Incorpórase al Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, con carácter gratuito y obligatorio, la inmunización con la vacuna para VPH a todas las niñas de once años de edad". El esquema será de tres dosis, con la segunda al primer mes o al segundo mes siguiente de la primera, y la última, a los seis meses del inicio, según precisa la resolución.
"Si no hay VPH, evitamos buena parte de los cánceres de cuello de útero, y por eso el Estado nacional se hace cargo de una política que apunta a volver accesible un insumo que hasta ahora era privativo de quienes tenían plata para comprarla", enfatizó Manzur respecto al insumo que en el mercado tiene un costo de 300 pesos.
Para inmunizar durante 2011, la cartera sanitaria nacional contará con 1.200.000 dosis, las cuales estarán disponibles a partir de octubre. El Ministerio comunicó que informará oportunamente el comienzo del cronograma de vacunación.
"Economía ya lo había aprobado cuando Garmendia lo paralizó"
El científico asegura que la Ley de Economía Sostenible permite el proyecto
"Tenemos bloqueados 50 millones de euros para desarrollar en los próximos cinco años fármacos candidatos contra el cáncer de pulmón", dice el científico. "Era el dinero que dos inversores privados estaban dispuestos a aportar a nuestro Programa de Terapias Experimentales hasta que, en noviembre, el Ministerio de Ciencia e Innovación decidió obstaculizar la iniciativa; lo peor es que no entendemos por qué, no tiene ningún sentido".
Barbacid no quiere revelar los nombres de las dos empresas privadas "para no perjudicarlas", aunque sí confirma que no se trata de laboratorios farmacéuticos, sino de dos firmas cuya actividad habitual es ajena al sector de la investigación. Este es, de hecho, uno de los principales impedimentos aducidos por el departamento que dirige Cristina Garmendia para oponerse al proyecto.
El ministerio argumenta que la fórmula elegida por Barbacid para la inyección de capital privado, una Agrupación de Interés Económico (AIE) entre el CNIO y los inversores privados, está expresamente prohibida por la Ley de Fundaciones. El departamento de Garmendia aduce dos informes jurídicos -de la abogacía del Estado y del gabinete de Garrigues- que interpretan como "ilegal" que una fundación pública, como la que rige el CNIO, establezca acuerdos que impliquen su participación en una sociedad mercantil.
Pero "ni la abogacía del Estado ni el despacho de Garrigues alcanzan la conclusión de que la fórmula sea ilegal", repone Barbacid apoyándose en la literalidad de esos documentos. Ambos informes, en efecto, expresan dudas sobre la idoneidad de formar una Agrupación de Interés Económico para esos fines, pero no se pronuncian taxativamente sobre su "ilegalidad". Además, el CNIO ya disponía el año pasado de otros dos informes jurídicos -uno de Gómez Acebo y Pombo y otro de Enrique Rivero, catedrático de Derecho Administrativo de la Universidad de Salamanca- que sostenían lo contrario. Barbacid tampoco entiende por qué, una vez conocidos esos dos informes favorables, Garmendia exigió que se encargaran los otros dos. "Incluso llegó a exigir que uno de ellos fuera de Garrigues", narra el científico sin poder disimular su asombro. "Todo iba sobre ruedas, incluida la aprobación de la Dirección General de Tributos (del Ministerio de Economía y Hacienda) hasta noviembre, cuando Garmendia decidió paralizarlo de forma incomprensible".
Los argumentos del ministerio pierden aún más fuerza si se tiene en cuenta que la Ley de Economía Sostenible, recién aprobada el 4 de marzo, contradice la -supuesta- prohibición impuesta por la Ley de Fundaciones a la constitución de agrupaciones de interés económico (AIE) de este tipo. Los artículos 53 y 56 de la nueva ley establecen la posibilidad, según Barbacid y sus asesores jurídicos, "de que las fundaciones del sector público estatal, como el CNIO, participen en el capital social de sociedades mercantiles y puede entenderse, por tanto, que la Ley de Economía Sostenible ha introducido una excepción a la prohibición expresada en la Ley de Fundaciones".
Barbacid insiste también en que la AIE que propone formar estaría participada al 99% por el CNIO, y solo al 1% por los inversores privados en cuestión. "Esto garantiza dos puntos importantes", sostiene el científico. "Primero, que el CNIO no perdería en ningún momento la propiedad intelectual (de los posibles fármacos que lograra el proyecto en el futuro); y segundo, que no se genera deuda para la fundación".
Ni las trabas legales están tan claras como pretende Garmendia, ni la actitud del ministerio es la que cabría esperar ante ellas. "Si los impedimentos son reales, bastaría un decreto para eliminarlos", concluye Barbacid.
La ciencia bajo la maraña
Entre las marañas jurídicas y las bocas recalentadas -el Ministerio de Ciencia ha llegado a acusar a Barbacid de faltar a la ética científica por alimentar falsas expectativas para los pacientes-, lo único bonito que se ha oído esta semana son los resultados de la investigación presentada por el laboratorio en la revista Cancer Cell
. Barbacid y su grupo han identificado con nitidez una
diana
implicada en un tipo de cáncer de pulmón muy común, responsable del 25% de los tumores humanos que afectan a ese órgano. "La genética no miente", decía ayer un Barbacid inconfundiblemente satisfecho, y hasta orgulloso del que considera uno de los trabajos más importantes que han salido de su laboratorio en los últimos tiempos.
Una
diana es una proteína humana esencial para el desarrollo de un tumor. El grupo de Barbacid ha demostrado, trabajando con ratones, que una proteína llamada c-Raf es imprescindible para la supervivencia de las células de los tumores de pulmón, y que por tanto es un blanco ideal para dirigir fármacos contra ella.
Rastrear millones de moléculas hasta encontrar alguna que inhiba, o bloquee, la actividad de una proteína es una técnica muy engrasada en nuestros días. Gran parte de la actividad de la industria farmacéutica se basa en esos rastreos moleculares, pero el propio CNIO cuenta con un Programa de Terapia Experimental dedicado a ello. Ocupa media ala de una de las plantas del centro de investigación, y trabajan en él cerca de 50 químicos de primer nivel, especializados en encontrar ese tipo de dardos.
"El paso crítico es encontrar la diana", explica Barbacid. "Ahora que hemos publicado el trabajo sobre c-Raf, cualquier laboratorio farmacéutico puede empezar a rastrear moléculas que inhiban esa proteína. Nosotros, naturalmente, ya conocíamos estos resultados hace un año, y por eso empecé a mover este asunto entonces. Todo fue bien hasta noviembre, cuando la ministra decidió pararlo".
Barbacid ve peligrar el propio Programa de Terapia Experimental. "Con los presupuestos que nos quedan por recibir y los que aún no hemos gastado, unos 16 millones en total, el servicio podrá tirar un par de años", dice el científico, "pero la continuidad no está garantizada después de eso. El ministerio decidió a finales del año pasado no seguir financiándolo, pese a su éxito", dice.
La investigación comprobó que los hombres son más propensos a tumores de colón y páncreas, mientras las mujeres podrán desarrollar células malignas en las mamas.
La más reciente edición de Diabetes Care destaca que como parte de la metodología investigativa se tuvo en cuenta varios factores, entre ellos la edad, la raza, el tabaquismo y los hábitos de consumo de alcohol.
También comprueba el estudio que las personas con esta patología endocrina pueden padecer tumores malignos de recto, vejiga, riñón o próstata.
En las féminas, además, podrá aparecer cáncer hematológico con cualquier variante de leucemia o algún tipo de tumor uterino, añaden los autores en su artículo.
Para Chaoyang Li, epidemiólogo del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y autor principal del estudio, aún no está claro por qué la diabetes está relacionada con el cáncer.
Niveles elevados de glucosa en sangre o el exceso de insulina elevan los riegos, pero no están demostradas las causas, destacó.
Aquests productes contenen fàrmacs no declarats a la seva composició, indicats per restaurar la funció erèctil com sildenafil, vardenafil, tiosildenafil i tadalafil. S’ofereixen com una alternativa natural a base de plantes, per millorar les relacions sexuals tant per homes com per dones.
El ministeri ha tingut coneixement que el producte Escimax es pot trobar present en algunes farmàcies del Principat i no es descarta que aquests productes es puguin trobar en altres tipus d’establiments. També es poden adquirir a través d’Internet.
L’Àrea de Recursos Sanitaris ha enviat una alerta a les farmàcies per tal que retirin aquest producte de la venda. Qualsevol altre establiment que disposi d’algun d’aquests productes, també ha de procedir a la seva retirada.
Les persones que hagin adquirit qualsevol d’aquests productes han de deixar de consumir-lo ja que poden produir efectes adversos greus.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | September 21, 2010 at 06:45 PM EDT | No Comments
FARMACIAS, EN FORMENTERA Se INSTALO LA PRIMERA FARMACIA EN 1964... PALMA.- "Es falso que todas las farmacias sean rentables"; "Me ha permitido vivir bien pero no conozco a nadie que se haya hecho millonario"... No dejan de repetir. Aún así, los farmacéuticos baleares quieren mantener la antigua usanza y correr el riesgo de ganar menos dinero. Pretenden evitar la corriente europea que quiere liberalizar el sector y mercantilizar este servicio sanitario. "Mira lo que ocurre en Chile", afirma el presidente de la Cooperativa de Farmacéuticos, Eladio González. "Allí copiaron el modelo americano [como tantas otras cosas durante la era Pinochet] y sólo han sobrevivido las farmacias más rentables. La competencia ha elevado los precios y la población acude al mercado clandestino. Hoy existen una especie de colmados que dispensan medicamentos de dudosa calidad". En un estado de cosas parecido se encontraba la farmacia moderna balear cuando nació en el siglo XIX. Tenía que competir con droguerías. Además, las alrededor de 50 boticarías de las Islas se dividían en dos vertientes: las que vendían fórmulas específicas y los que hacían las suyas propias. Aquellos eran años para inventar productos milagrosos. Cada profesional tenía los suyos que, si funcionaban, le hacían famoso y, en consecuencia, rico. Hoy son los laboratorios de las grandes industrias las que se dedican a esa labor. Sólo algunos nostálgicos siguen mezclando materias de nombres impronunciables en la rebotica. Joan Calafat, director de Salut i Força, apunta a Eladio González como uno de los mejores formulistas que quedan. Él, contesta modestamente que no, que "hay muchos más en Baleares". No obstante, actualmente sigue produciendo más de diez fórmulas al día... Alcanfor, azúcar, etc. .... En 1820 las farmacias eran un seguro de vida para la población. El historiador Lleonard Muntaner apunta que su papel era "de una gran trascendencia en las epidemias". Pone el ejemplo de la peste bubónica que amenazó Son Servera aquel año. El Ayuntamiento ordenó que las boticarías dispensaran los productos necesarios para combatirla: vinagre, vino, aguardiente, bizcocho, carne, pan y otro alimentos. Además, ordenó, literalmente, lo siguiente: "Se hará dar al boticario de esta Villa, cuenta y razón de todas las medicinas que tenga en su poder, señaladamente de quina buena, alcanfor, tártaro emético, ásido sulfúrico, azúcar y mostaza en crecida cantidad, para que se acopien las que faltan y no carescamos de ellas en tiempo oportuno". En 1891 había 94 farmacias en todo Baleares. No había regulación alguna sobre el sector, por lo que nacían allí donde eran más rentables. Una de las calles con más farmacias de Palma era, y es, Sant Miquel. Había seis y actualmente siguen todas menos una. El más veterano todavía dispensa a la altura del número 49. Cayetano Trián tiene 82 años. Es hijo y abuelo de farmacéutico. Cuatro generaciones en total. Su padre fundó en 1913 la farmacia que él regenta hoy junto a su hijo en 1913. Ese año, la calle Sant Miquel estaba situada en los límites de la ciudad. "De las avenidas para allá ya no había nada", recuerda. Por ello, su padre le puso a su farmacia el nombre de "El Faro". Cayetano no pudo ejercer el oficio junto a su padre, la Guerra Civil lo impidió. Tras el Golpe de Estado, lo apresaron en la calle Sant Miquel y lo asesinaron en Cala Major. Los dos hijos que tenía heredaron el oficio y se licenciaron en Farmacia. Hoy, Cayetano, lleva 52 años atendiendo a los clientes en el mismo lugar que lo hizo su padre. No quiere jubilarse. "Yo que hago en mi casa si me aburro, ¿entiendes?", afirma. También colabora activamente con la Cooperativa de Farmacéuticos, la empresa de distribución de medicamentos que provee a toda Mallorca, Eivissa y Formentera. El Estado no reguló el precio de los medicamentos hasta 1924. En aquel momento estableció el precio máximo para evitar la alta especulación y permitir a la población el acceso a los mismos. En 1933 nació la cooperativa en Baleares, lo que permitió que todos los establecimientos recibieran en un tiempo aceptable los productos. La limitación del número de farmacias se estableció en 1941. "El modelo español es el mejor de Europa. Ellos deberían copiarnos a nosotros y no al revés", dice el gerente de la cooperativa, José Comas. Aquí sólo se da la licencia si existe un número de clientes potencial superior a los 2.800 habitantes y está a 250 metros de la farmacia más cercana. En Europa, sin embargo, se colocan donde se quiera, por ello se agrupan en las grandes ciudades. Según los farmacéuticos, si Bruselas decide homogeneizar el modelo en toda Europa la farmacia española saldría perdiendo. José Comas afirma que si ocurriera "el servicio al ciudadano sería mucho peor". Coincide con él el presidente del Colegio de Farmacéuticos de Baleares, Antonio Real: "La liberalización no demuestra ninguna ventaja. En algunos países donde se había hecho se ha vuelto a la regulación". El modelo español permite que exista una red de farmacias muy compensada en todo el territorio. Hay en pueblos pequeños, donde apenas son rentables. Asimismo, el espíritu de la cooperativa es solidario con los puntos de venta y los ciudadanos. Cooperativismo, "Llevar medicamentos a Lluc no es rentable pero lo hacemos porque el dinero que perdemos lo compensamos por otro lado", dice Comas. "Esto ocurre sólo en el sector farmacéutico porque es muy peculiar". Una flota de 25 furgonetas se encarga de servir los productos cuatro veces al día en cada farmacia de Palma y dos en las de Part Forana.... Suena a contradicción que un sector que mueve tanto dinero actúe de forma solidaria y huya de la mercantilización. Es un sector tradicionalmente burgués. El historiador Muntaner ha concluido que ya a finales del siglo XIX "la mayoría de estos profesionales pertenecían a un grupo social pudiente, tanto económicamente hablando como en lo referente al prestigio social". Sin embargo, desde unos años el panorama ha cambiado. Antonio Real apunta que "desde hace 10 años la rentabilidad baja año a año. Es algo contradictorio, porque mientras sube el precio del resto de productos, los medicamentos bajan". El veterano Cayetano Trián dice que se va reduciendo la diferencia entre lo que le cuestan a él los productos y el precio al que los vende. Él asegura que la farmacia le ha permitido vivir bien, pero no conoce a nadie que se haya hecho rico en la profesión. Además, "la crisis también se nota en las farmacias". Aunque la salud es lo primero, hay menos ventas de medicinas que en épocas de bonanza. .... Los únicos medicamentos que mantienen hoy precios altos son los de nueva creación. No obstante, la reciente proliferación de los llamados genéricos –copias de los originales a mucho menor precio– hace que sean más asequibles. Estos productos ya han ahorrado al Estado más de 3.500 millones de euros. Aún así, los clientes de toda la vida siguen comprando la marca. "Quieren la caja de un color determinado, y aunque les decimos que es lo mismo y más barato, siguen comprando el original", dice Cayetano. Los que sí ganan cantidades astronómicas son las industrias farmacéuticas. Controlan la producción de medicamentos a través de los laboratorios y en España les gustaría hacerse también con la venta de los mismos, pero la legislación actual se lo impide. A pesar de ello, ganan mucho dinero. La Administración permite a los laboratorios conservar la patente de su producto durante 10 años. Lo comercializan al precio que desean porque no tienen competencia. Después la fórmula se liberaliza y surgen las copias, es decir, los genéricos, a un precio bajo, por lo que la marca original se ve obligada a ponerse a la altura. Hoy, la lucha de los profesionales baleares está en mantener la farmacia tradicional e impedir la liberalización, que provocaría a la larga el control absoluto del sector por parte de las industrias.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | September 21, 2010 at 06:41 PM EDT | No Comments
¿Pueden acabar echando el cierre hospitales, centros de salud o farmacias en España? Sin duda. Tan real es este escenario en el caso de la farmacia que el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid calcula que durante los próximos meses se destruirán 1.000 empleos sólo en la red de 2.800 farmacias abiertas en la región. Y eso quiere decir que serán muchas las boticas que no tendrán más remedio que cerrar sus puertas o ponerlas a la venta, sobre todo en zonas rurales o en barrios periféricos, cuyos ciudadanos serán los más perjudicados. El duro ajuste del gasto público emprendido y la insuficiente financiación sanitaria, que se traduce en un déficit crónico del Sistema Nacional de Salud (SNS) superior a los 8.000 millones de euros al año, están conduciendo, en efecto, a muchos profesionales a un verdadero callejón sin salida. Nuestra obligación es buscar alternativas, pero primero debemos informar sobre el alcance de unas medidas que nunca antes habían comprometido tanto el futuro de la sanidad española. Y eso hemos hecho. El pasado sábado, 26 de junio, nos concentramos junto a los médicos a las puertas del Ministerio de Sanidad para decir basta a la reiterada política de recortes y descuentos que sufre la farmacia desde hace una década. Hasta quince medidas distintas ha encajado el sector desde el año 2000. Se han ensayado todo tipo de recortes de precios y de márgenes, de imposición de descuentos, para reducir el gasto en medicamentos. Pero, eso sí, nunca se ha tratado de frenar la demanda de fármacos en España, sólo se han rebajado precios que, por cierto, fija el Gobierno. Los dos últimos reales decretos-ley 4/2010 y 8/2010, que incluyen más recortes y más descuentos, son sólo el reflejo de un modo de gestionar la sanidad pública miope, al buscar ahorros sólo en los medicamentos cuando representan el 21,5% del gasto público sanitario, que exprime al máximo a sus profesionales exigiendo constantes sacrificios y que sólo cabe calificar de confiscatorio. Sin beneficios Valgan los siguientes datos para apoyar estas afirmaciones. Todos los medicamentos y determinados productos sanitarios dispensados por las farmacias y financiados por el sistema público están sometidos a escalas de deducciones que alcanzarán el 20% a partir del próximo mes de julio. No es de extrañar, así, que los márgenes netos sobre ventas antes de impuestos de la farmacia hayan caído 5,1 puntos desde 1999, hasta situarse en el 8,8%, sin tener en cuenta los dos últimos recortes aprobados en 2010, que supondrán unas pérdidas medias de ingresos de 9.964 euros al año. Es el resultado de la gravosa escala de descuentos sobre ventas en vigor desde 2000 y que sólo este año obligará a la farmacia madrileña a devolver al Estado 48 millones de euros en unas aportaciones que superan los 700 millones de euros a escala nacional. Este sistema vigente en España es tan injusto que obliga a sus profesionales a dispensar con pérdidas. Bélgica, el ejemplo a seguir Por eso, conviene ir pensando en cambiar de enfoque y estudiar cómo se podría reformar el actual modelo de prestación farmacéutica sometido a una presión de precios y descuentos inaceptable. Es, por ello, imprescindible revisar el sistema de remuneración de la farmacia para hacerlo menos dependiente de los precios y márgenes de los medicamentos, sometidos a una constante intervención del Estado para cuadrar sus cuentas sanitarias. Sin duda, el camino iniciado en Bélgica puede servir de ejemplo al remunerar la dispensación de medicamentos reembolsables sobre la base de honorarios fijos y no exclusivamente sobre un margen económico sobre el precio de los medicamentos. Con ello, podremos desconectar la retribución del precio del medicamento, para estar menos condicionados por las bajadas de precios y adaptarse al nuevo papel asistencial del farmacéutico como agente de la salud, más volcado en el seguimiento activo y personalizado de los pacientes, así como en la prevención y educación terapéutica. Tijeretazo con cabeza Son cambios necesarios que hay que estudiar. Pero antes tendremos que priorizar gastos y hacerlo preguntando a los ciudadanos, porque me da la impresión de que la salud es el último lugar en el que los españoles meteríamos la tijera. No olvidemos tampoco que el gasto público en salud está por debajo de la media de los principales países de la OCDE y que sólo se compensa gracias al gasto privado, para alcanzar el 9% del PIB, justo la media de las economías más desarrolladas. Hay, sin duda, espacio para apurar otras opciones de recorte del gasto que nada tienen que ver con el crecimiento económico, la productividad, el futuro o la salud. Incluso en sanidad hay margen suficiente para racionalizar gastos y actitudes que suponen un auténtico despilfarro. Pero hay que hacerlo midiendo las consecuencias y no cortando por lo sano, como ha hecho el Gobierno con los dos reales decretos-ley 4/2010 y 8/2010, que abocan al sector, tanto farmacias y distribuidores como laboratorios, a las pérdidas, a la destrucción de empleo y a paralizar inversiones en I+D, tecnología y calidad, que son la auténtica apuesta de futuro de la sanidad española. Alberto García Romero, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | September 21, 2010 at 06:39 PM EDT | No Comments
La importancia social, cultural y económica del sector vitivinícola1 de Castilla-La Mancha queda de manifiesto al considerar sus más de 500.000 hectáreas de viñedo, así como el elevado número de puestos de trabajo que generan las 225 cooperativas y 365 bodegas que hay repartidas por la geografía castellano-manchega, viviendo de la vid2 y del vino el 70% de la población rural. De este modo, Castilla-La Mancha se ha convertido en el primer productor de vino de España, con una media anual de entre 20 y 25 millones de hectolitros, copando el 80% del mercado mundial de mostos y alcohol vínico, con una facturación que supera los mil millones de euros. Una tierra que aman todas las cepas y en la que conviven nueve Denominaciones de Origen y seis Pagos Vitícolas. La competitividad de este sector estratégico, unida a los métodos de cultivo, la tecnología enológica utilizada en sus elaboraciones y su amplia gama de variedades, han hecho posible que los caldos de C-LM sean de los más demandados del mercado, contando en la actualidad con un volumen de exportación de 7 millones de hectolitros, tres veces superior al registrado en el año 2000. La apuesta que el Gobierno regional está haciendo por el sector vitivinícola, convierte a este cultivo en el más protegido de C-LM, haciendo especial hincapié en la promoción comercial y en la internacionalización a la hora de incrementar el volumen de ventas y fomentar la cultura del vino, convirtiéndose además en uno de los lugares preferidos por los amantes del enoturismo. Tierra de todas las cepas... Castilla-La Mancha está considerada como el mayor viñedo del mundo, con más de 500.000 hectáreas, lo que supone el 50% del viñedo español, el 17% del europeo y el 7% del mundial. Un sector estratégico que está considerado como uno de los grandes patrimonios de la región, desde el punto de vista económico, social y cultural. Su viticultura es plenamente competitiva y se encuentra entre los primeros puestos en cuanto a variedades, métodos de cultivo, tecnología enológica y calidad se refiere. En este sentido cabe destacar que es la región de España donde mejor se adaptan las variedades de uva procedentes de todos los rincones del planeta, siendo el vino de la Tierra de Don Quijote uno de los más demandados y competitivos del mercado. Gracias a la nueva Ley de la Viña y el Vino de C-LM, la región cuenta con un marco jurídico que protege la cepa autóctona. Entre las variedades autorizadas y las recomendadas suman un total de 40 tipos diferentes de uva, siendo determinante en las características y personalidad del vino el tipo de fruto utilizado. Salvo contadas excepciones, los grandes vinos de C-LM se obtienen a partir de un coupage de diferentes variedades, atendiendo a las demandas del mercado, aunque también encontramos vinos monovarietales de garnacha de gran calidad en Méntrida. Principales variedades La uva blanca airén es muy productiva y tiene una gran capacidad de adaptación al clima manchego. La uva blanca airén es muy productiva y tiene una gran capacidad de adaptación al clima manchego. Sin lugar a dudas, la blanca airén es la uva por excelencia de Castilla-La Mancha. Supone la mayor plantación mundial de este tipo de uva y la más abundante de España, con un 32% del total. En la actualidad, ocupa la mitad del viñedo de la región con 280.000 hectáreas de superficie, muy por encima de las 72.000 que registra la cencibel o tempranillo o las 52.000 y 24.000 correspondientes a la bobal y garnacha, respectivamente. La airén es muy productiva y tiene una gran capacidad de adaptación al clima manchego, extremadamente seco y caluroso, por lo que es una de las más escogidas por los viticultores para su plantación masiva, aunque también es la variedad que ha sufrido un mayor arranque. Posee unas grandes cualidades para la elaboración de caldos jóvenes y tradionales, siendo la protagonista de un premio anual que organiza el Gobierno regional, bajo el nombre de Premios Airén, para destacar las grandes potencialidades de esta uva. La segunda variedad más utilizada en Castilla-La Mancha es la uva tinta cencibel, la más demandada para las nuevas plantaciones y la más conocida fuera de nuestras fronteras. Se trata de una planta sensible a la sequía y a las enfermedades de la vid. Es de maduración temprana, por lo que se ve poco afectada por las heladas. Aunque se puede encontrar junto a otras variedades, su combinación con las francesas, sobre todo la cabernet sauvignon, es lo que le permite producir vinos de gran calidad. Mientras que la airén abunda en La Mancha y Valdepeñas, la cencibel se cultiva en todas y cada una de las nueve Denominaciones de Origen y seis Pagos Vitícolas que existen en la región. En el caso de las otras dos grandes uvas tintas, la garnacha se identifica con Méntrida y Almansa, mientras que la bobal predomina en los campos de la Manchuela y en la Ribera del Júcar. El cultivo más protegido Stand de la Denominación de Origen La Mancha en una de las pasadas ediciones de FENAVIN, en Ciudad Real. Stand de la Denominación de Origen La Mancha en una de las pasadas ediciones de FENAVIN, en Ciudad Real. La vid es uno de los cultivos más protegidos y apoyados de C-LM. Prueba de ello es la puesta en marcha de diferentes organismos y entes en los que el Gobierno regional está presente de forma activa para garantizar, ampliar y promocionar el consumo moderado y la venta de vino, así como la búsqueda de nuevos mercados. Entre ellos destaca la Fundación Tierra de Viñedos3, de carácter privado, creada por la Ley de la Viña y el Vino para gestionar el Fondo de Promoción Vitivinícola. Se trata de la única Fundación de estas características que existe en España, destinada principalmente a la comercialización de los vinos de Castilla-La Mancha y a su promoción internacional para situar estos caldos entre los mejores del mundo. La región cuenta además con otro novedoso organismo como es el Instituto de la Vid y el Vino (IVICAM). Creado en el año 1999 está encargado del control y comercialización de los vinos amparados por designaciones de calidad. Su objetivo se centra en potenciar el desarrollo y la defensa del sector vitivinícola, contando con un equipo de investigadores capaz de desarrollar importantes proyectos de I+D+i en viticultura y enología. El círculo se completa con la Feria Nacional del Vino más importante de España,“Fenavin”, que bianualmente se celebra en Ciudad Real, permitiendo 118.000 contactos profesionales durante su última edición, celebrada en 2009. Esta Feria supone actualmente un referente a nivel mundial. Castilla-La Mancha es la región de España con más denominaciones de origen de vinos de pago Viñedos de la D.O. Pago Campo de La Guardia (Bodegas Martúe), en La Guardia, Toledo. Vino de Pago es un indicativo geográfico y de calidad reconocida, reglamentado por Ley, que asocia su producción con un lugar geográfico específico que reúne unas características muy concretas que lo diferencian de otras zonas. Los vinos acogidos a estas denominaciones de Vino de Pago deben cumplir con diferentes requisitos. Entre ellos, deben ser reconocidos con un nombre vinculado de forma tradicional al cultivo de los viñedos de los que se obtiene este Vino de Pago, siendo su extensión inferior al término municipal donde está ubicado. Además, toda la uva que se destina al Vino de Pago debe proceder de viñedos ubicados en el pago. La elaboración y el embotellado corresponde a los titulares de los viñedos que se encuentran en esta zona geográfica, en bodegas próximas, a través de un sistema integral implantado en todas las fases. Un indicativo que sólo pueden solicitar las bodegas de contrastada calidad y trayectoria. En el caso de Castilla-La Mancha, cabe destacar que es la región con más Denominaciones de Origen de Vinos de Pago de toda España. En la actualidad, existen seis D.O. que amparan este tipo de vinos: D.O. Finca Élez (El Bonillo, Albacete); D.O. Dominio de Valdepusa (Malpica de Tajo, Toledo); D.O. Guijoso (El Bonillo, Albacete); D.O. Dehesa del Carrizal (Retuerta del Bullarque, Ciudad Real); D.O. Pago Campo de La Guardia (La Guardia, Toledo) y D.O. Pago Florentino (Malagón, Ciudad Real), publicándose estas dos últimas en el Boletín Oficial de Castilla-La Mancha en julio de 2009. De este modo, el Gobierno regional demuestra su apuesta decidida por la calidad diferenciada de los productos elaborados en esta tierra, ofreciendo al consumidor una amplia y variada gama de vinos de reconocido prestigio mundial. OCM del Vino y PAC La aplicación de la nueva OCM del vino ha supuesto para C-LM más de 323 millones de euros, siendo la primera comunidad autónoma en recibir los fondos europeos en España, con un 75% del total repartido. La aplicación de la nueva OCM del vino ha supuesto para C-LM más de 323 millones de euros, siendo la primera comunidad autónoma en recibir los fondos europeos en España, con un 75% del total repartido. En materia de viticultura, el 2009 ha estado marcado por la aplicación de la nueva OCM del vino, lo que ha supuesto para C-LM más de 323 millones de euros, siendo la primera comunidad autónoma en recibir los fondos europeos en España, con un 75% del total repartido, consiguiendo un 6% más de los asignados inicialmente por su eficacia a la hora de pagar las distintas líneas de ayuda. Además, ha sido la única región en poner en marcha un Plan de Apoyo al Sector Vitivinícola, facilitando medidas coyunturales y estructurales para mejorar el acceso al crédito a agricultores y empresas. En relación a las novedades de la PAC, cabe destacar que en esta nueva campaña se podrá llevar a cabo el desacoplamiento de varios sectores y la inclusión de otros como el alcohol de uso de boca y el arranque de viñedo. En cuanto a los derechos derivados del alcohol de uso de boca, cerca de 68.000 agricultores de la región se podrán beneficiar de una ayuda de 700 euros por hectárea, mientras que casi 8.200 viticultores podrán optar a los derechos provenientes del arranque de viñedo, con una ayuda de 152 euros por hectárea. En este sentido, el Gobierno de C-LM ha aprobado recientemente expedientes de arranque de viñedo por valor de 94 millones de euros, para una superficie de 11.000 hectáreas. En total, el incremento previsto es de cerca de 280 millones de euros, hasta alcanzar, solamente en pago único, los 657 millones de euros en la campaña 2010. Plan Estratégico del Vino La finalidad del Plan anunciado es incrementar la venta del vino castellano-manchego. El presidente de Castilla-La Mancha, José María Barreda, anunciaba en el mes de abril la creación de un Plan Estratégico del Vino para planificar el futuro del sector vitivinícola en la región en el horizonte de 2020, conciliando los intereses de todos los subsectores, es decir, viticultores, destiladores, bodegueros, cooperativas y vendedores. De este modo, el Gobierno regional quiere dar un paso más en la modernización de las explotaciones, diseñando planes comerciales y políticas de diversificación e internacionalización para conseguir que el sector vitivinícola sea más competitivo. La finalidad del Plan anunciado es incrementar la venta del vino castellano-manchego, planificando las campañas en base a la demanda al tiempo que se incrementa el embotellado en la producción. Otros de los objetivos que persigue es desarrollar la marca de los “Vinos de la España de Don Quijote”, diseñar el sector con un enfoque comercial y estudiar las líneas de ayudas futuras con la mirada puesta en la comercialización de los caldos de la región. En definitiva, el Plan Estratégico del Vino apuesta decididamente por la diversificación de los productos derivados de la uva, lo que permitirá ordenar las producciones, regular el mercado y dotar a la industria castellano-manchega de los mecanismos necesarios para evitar futuros problemas de excedentes. Sobre estos cimientos ha tenido lugar la primera reunión de trabajo para impulsar la puesta en marcha de este nuevo Plan, contando con la asistencia de representantes del sector vitivinícola de C-LM. Entre las conclusiones de este encuentro destaca la necesidad de dar un salto cualitativo, en cuanto a políticas de comercialización e internacionalización se refiere, para asegurar la supervivencia de las bodegas y las cooperativas de la región, de la mano de vinos de calidad a precios competitivos y explotaciones rentables. Promoción comercial e internacionalización Aunque los vinos castellano-manchegos son excelentes, deben aprobar la asignatura pendiente de la internacionalización. En la imagen, Bodegas Palarea, en Chinchilla de Montearagón (Albacete). Aunque los vinos castellano-manchegos son excelentes, deben aprobar la asignatura pendiente de la internacionalización. En la imagen, Bodegas Palarea, en Chinchilla de Montearagón (Albacete). Para dar a conocer los vinos de Castilla-La Mancha al resto del mundo, la promoción comercial se ha convertido en una herramienta indispensable. En este sentido, destaca la presencia de los caldos de la región en las principales ferias y muestras internacionales, así como las campañas de promoción impulsadas por el Gobierno castellano-manchego, apostando por una imagen unitaria bajo la denominación de “Vinos de la España de Don Quijote”. Concretamente, durante 2009, acudió a un total de 44 ferias, de las cuales 35 fueron internacionales y nueve nacionales o regionales, apoyando y promoviendo la presencia de casi 260 empresas de C-LM. El objetivo no es otro que situar a estos vinos en lugares destacados dentro de las cadenas de distribución y vinotecas de mercados extranjeros para aprobar con buena nota la asignatura pendiente de la internacionalización. Dentro de la región, la promoción del vino se materializa en la realización de importantes eventos, sobre todo en la provincia de Ciudad Real, destacando el Concurso Regional de Vinos de la Tierra de Don Quijote, la Feria de los Sabores, España Original, la Feria Nacional del Vino “Fenavin”, así como la Feria de Muestras, Manchavino, El Buen Yantar de Sancho o los concursos de vinos en las D.O. La Mancha o Valdepeñas. El vino de C-LM en cifras Complejo enológico en Bodega Pago del Vicario, en Ciudad Real. En la foto, Bodega, a la izquierda, y Hotel, a la derecha. No es extraño que C-LM, con sus más de 500.000 hectáreas, esté considerada como el mayor viñedo del mundo. Un sector de incuestionable valor del que vive el 70% de la población rural de la región, en las 225 cooperativas o en las 365 bodegas repartidas por las cinco provincias, convirtiendose en el primer productor de vino del país, con una media anual de entre 20 y 25 millones de hectolitros. Además, de las 4.000 industrias vitivinícolas censadas en España, el 18% se encuentran en C-LM, con 160 empresas embotelladoras que ponen en el mercado 150 millones de botellas, con una facturación que supera los mil millones de euros, copando el 80% del mercado mundial de mostos y alcohol vínico. Las exportaciones de vino de Castilla-La Mancha se incrementaron un 16% en febrero, último mes del que se dispone de datos, exportándose en la actualidad 7 millones de hectolitros, lo que supone tres veces más que en el 2000. Turismo enológico... El sector vitivinícola se ha convertido en una de las apuestas más fuertes del Gobierno regional a la hora de fomentar el turismo en C-LM con el vino como gran protagonista. En este sentido cabe destacar la Asociación de Turismo Enológico de C-LM, “Divinum Vitae”, formada por 29 bodegas. Una alternativa vacacional que genera un importante desarrollo económico, con el objetivo de promocionar el turismo relacionado con el vino en esta región, al tiempo que se incrementa la apreciación por la cultura vinícola. Del mismo modo, la Asociación Ciudades del Vino, aglutina a medio centenar de pueblos de la región en los que el vino se ha convertido en eje social, cultural y económico. El tanino ha logrado sacar al vino de la familia de los alcoholes y situarlo en el sector agroalimentario A los beneficios cardiovasculares demostrados del vino se unen otras propiedades saludables derivadas del resveratrol. En la década de los 80, gracias al trabajo realizado por los investigadores franceses, se pudo demostrar que el consumo moderado d vino proporciona importantes beneficios terapéuticos a nuestra salud. Una circunstancia que ha conseguido sacar al vino de la familia de los alcoholes y situarlo, por méritos propios, dentro del sector agroalimentario. De este modo, el tanino, sustancia natural de los vinos tintos, astringente y amarga que procede de la maceración de los hollejos y la crianza en madera, permite la correcta fluidez de la sangre, evitando posibles enfermedades cardiovasculares de la mano de la dieta mediterránea. A los beneficios cardiovasculares demostrados del vino se unen otras propiedades saludables derivadas de uno de sus componentes, descubierto por investigadores norteamericanos, conocido con el nombre de resveratrol. Una sustancia que se encuentra en la piel de la uva tinta y que ayuda a prolongar la vida celular, repercutiendo en el envejecimiento de la piel, al tiempo que actúa de forma beneficiosa sobre el corazón, los pulmones y el estómago. El resveratrol además previene la aparición de enfermedades geriátricas como el Alzheimer o el cáncer, con una clara eficacia en procesos inflamatorios. Como no podía ser de otro modo, la clave terapéutica del vino tinto está en la ingesta, alargando la vida si se lleva a cabo de manera moderada, y consiguiendo el efecto contrario si se abusa de su consumo.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | September 21, 2010 at 06:39 PM EDT | No Comments
La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) ha denunciado hoy el creciente desabastecimiento de fármacos en las farmacias debido a la presión ejercida por los laboratorios, que pretenden frenar la bajada del precio de los medicamentos que contempla el Ministerio de Sanidad. Se trata de antiepilépticos, algunos antibióticos o determinados preparados hormonales, según ha señalado el portavoz de la FADSP, Javier González Medel. El gasto farmacéutico en España supone cerca del 30 por ciento del gasto sanitario total y es proporcionalmente de los más altos de la Unión Europea, una situación que el Gobierno está intentando atajar, con el consiguiente enfado de los laboratorios, ha señalado el portavoz de la Federación. El "botón de muestra" de esta situación es la desaparición hace dos meses del mercado de Minurin oral, un fármaco indicado para enfermos de diabetes insípida, que afecta en España a entre 45.000 y 50.000 personas -de los que más de la mitad son niños y jóvenes-, y cuya ingesta es vital para ellos. El doctor González Medel ha señalado que "estamos hablando de una situación grave, de personas que si no toman esa medicación pueden morir". La desaparición de este fármaco, cuyo principio activo es la desmopresina, se ha producido como consecuencia de la caducidad de la patente y ha coincidido con la introducción de una nueva presentación, el Minurin Flas, lo que en principio permitiría al laboratorio mantener la patente otros cinco años si el Ministerio de Sanidad lo autorizase, cosa que todavía no se ha producido. Sin embargo, según ha explicado González Medel, no está acreditado que el nuevo fármaco, cuya vía de administración es distinta del Minurin oral, sea un sustitutivo. El laboratorio unilateralmente ha impuesto un nueva presentación de un principio activo que no reúne las condiciones de seguridad y garantía para el tratamiento de pacientes que ya venían tomando una medicación en la dosis y presentación indicada por su médico. La Federación ha denunciado esta situación ante el Defensor del Pueblo, la Agencia Española del Medicamento y otras instancias. A la denuncia se ha unido la Confederación de Consumidores y Usuarios de Madrid (CECUM), que ha exigido al Ministerio que restablezca "de inmediato" la distribución del fármaco en tanto no se apruebe la comercialización de un genérico.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | August 05, 2009 at 04:17 AM EDT | No Comments
MADRID.- Oseltamivir y Zanamivir. O, lo que es lo mismo, Tamiflu y Relenza. Nombres que en los últimos meses se han escuchado habitualmente en boca de políticos, periodistas y personal sanitario por ser los fármacos antivirales utilizados para combatir la infección por el nuevo virus A/H1N1. Ambos son eficaces para prevenir los síntomas de esta gripe y suelen ser bien tolerados. Pero, como señala un exhaustivo trabajo publicado en la revista 'Annals of Internal Medicine', aún hay varios aspectos de estas medicinas que se desconocen. Científicos de la Universidad de Stanford (EEUU), financiados por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, sus siglas en inglés), han analizado siete investigaciones sobre estos medicamentos que han implicado a más de 7.000 pacientes. Y han comprobado que en ningún momento se ha evaluado la seguridad y eficacia de dichos fármacos en niños menores de 12 años ni en personas con los sistemas inmunes muy debilitados. "A pesar de que esta población ha sido identificada por los servicios sanitarios como uno de los grupos prioritarios en la pandemia, faltan datos sobre la actividad de las medicinas en ellos", indica el doctor Nayer Khazeni, coordinador del trabajo. "Es importante que se realicen cuanto antes investigaciones con estos pacientes", añade. Al margen de esta escasez de datos, sí hay otras cuestiones que se saben. Por ejemplo, que estos antivirales podrían utilizarse como profilaxis en aquellos individuos que tengan un riesgo elevado de desarrollar complicaciones por culpa de la gripe o en quienes presenten alguna contraindicación para la vacuna. Los investigadores estiman que en estos casos, tanto Tamiflu como Relenza, podrían prevenir una de cada 25 infecciones. En cuanto a los efectos secundarios, ambos medicamentos suelen ser bien tolerados. No obstante el oseltamivir, comercializado por Roche como Tamiflú, parece dar más naúseas que el Zanamivir, fabricado por GlaxoSmithKline como Relenza. Y los niños lo soportan peor que los adultos. Según un informe británico, el 53% de menores que tomó Tamiflú experimentó vómitos y pesadillas. Con todo, desde que la OMS declarara la alerta por la pandemia de gripe A, estos antivirales se han convertido, a falta de una vacuna, en las únicas 'armas' contra la enfermedad. Más de 65 países han recopilado millones de dosis de estos antivirales para utilizar en los próximos meses. España, según los últimos datos ofrecidos por la ministra de Sanidad Trinidad Jiménez, contará con unos 15,4 millones de dosis en octubre. El problema de las resistencias Ante los últimos casos de resistencias al Tamiflu que se han detectado en pacientes con gripe A en distintos lugares, como Dinamarca, Japón y Hong Kong, los investigadores de Stanford señalan que Relenza puede convertirse en una buena alternativa. De hecho, los gobiernos de Estados Unidos, Reino Unido y Canadá ya han anunciado que en los próximos meses harán acopio de este fármaco para reforzar sus reservas de antivirales. Sin embargo, Khazeni explica que este medicamento tiene una pega y es su forma de administración. "Al ser inhalado, está contraindicado en pacientes con efermedad pulmonar, ya que podría producirles broncoespasmos". Además, la FDA (la agencia estadounidense para el control de los medicamentos) sólo lo aprueba como profilaxis para la influenza en niños mayores de cinco años. "Si zanamivir fuera el único antiviral disponible, dejaría sin opciones a una parte importante de la población, por lo que sería bueno que se desarrollara con otras formulaciones", añade el científico. Tanto Tamiflú como Relenza son inhibidores de la neuraminidasa, una enzima que se encuentra en la superficie del virus de la gripe. Lo que hacen es impedir que éste se replique. Relenza entra directamente en el tracto respiratorio mientras que Tamiflú, que se toma por vía oral, penetra en la zona gastrointestinal.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 26, 2009 at 08:05 AM EDT | No Comments
REVIDOX, Una especie de “elixir de la juventud” ha sido presentada recientemente, se trata de un complemento alimenticio natural, antienvejecimiento, que concentraría en una sola cápsula los beneficios de unos “45 kilos de uvas”, según indicaron sus fabricantes. Este innovador producto, que han bautizado Revidox, fue desarrollado por un equipo de científicos del CSIC (esto es del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación español). El laboratorio encargado de su comercialización es Actafarma, y Pedro Tocabens, su portavoz, aseguró sobre este producto que representa “un avance mundial” no sólo contra el envejecimiento sino también en la prevención de varios problemas de salud asociados. Y esto, según las palabras del especialista demuestra que “la ciencia no sólo da años a la vida sino vida a los años”. Según se explicó, el tratamiento con este antienvejecimiento consiste en una toma diaria de una de estas cápsulas. Su presentación es en 30 unidades, por lo que una caja duraría para el tratamiento por un mes y si bien el precio por caja no se especificó se dijo que cada cápsula vale menos de un euro, por lo que el envase cerrado debe costar menos de 30 euros. Lo cierto es que, según se promete, este complemento alimentario, que como tal debe llevarse adelante en conjunto con una dieta sana y equilibrada, además de retrasar el envejecimiento, tanto de la piel como del resto de los órganos, también ayudaría a reducir el riesgo de desarrollar problemas cardiovasculares y en la prevención del cáncer. Puntualmente, el efecto benéfico de estas cápsulas (y de las uvas) reside en el resveratrol, compuesto natural, que ha demostrado tener un rol favorecedor de la longevidad de los organismos, ya que activa las sirtuinas (genes de la longevidad), que son una proteínas reparadoras de los daños celulares causados por el paso del tiempo. Y, la gran novedad es, precisamente, que los científicos han logrado concentrar en una sola cápsula la cantidad mínima efectiva de resveratrol para el consumidor, teniendo en cuenta que la presencia en la uva de esta sustancia es mínima. Además, según los expertos, el consumo de Revidox carece de efectos secundarios. Finalmente, se ha indicado que no está contraindicado su consumo en casos puntuales, aunque, de cualquier modo, se aconseja que no es emplee en los segmentos de la población más sensibles como son los lactantes, niños o embarazadas.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 26, 2009 at 07:22 AM EDT | No Comments
EL GLOSARIO DE LA GRIPE PORCINA , El glosario de la gripe porcina . 26 de Julio de 2009, 06:11am ET . PARIS, 26 Jul 2009 (AFP) - He aquí un glosario de los principales términos empleados para hablar de las gripes, incluida la actual pandemia de origen porcina A (H1N1): ANTIVÍRICOS: Medicamentos para combatir los virus. Tamiflu (laboratorio Roche, molécula activa: oseltamivir) y Relenza (Glaxo, zanamivir) son inhibidores de la neuraminidasa (proteína) de los virus gripales. Si son administrados precozmente, disminuyen la duración y la intensidad de los síntomas. CONTAGIOSIDAD: Aptitud de un virus de ser transmitido de persona a persona. GRIPE ESTACIONAL: Gripe corriente, que ocurre esencialmente en invierno. Las epidemias estacionales se deben a subtipos de gripe que ya circularon entre la población. GRIPE PORCINA: es la causante de la actual pandemia, y se trata de una gripe causada por un nuevo virus A (H1N1) que nunca antes había circulado entre los humanos. Se trata de un virus híbrido que resultó de la recombinación de virus porcino, aviario y humano. GRIPE AVIARIA: es provocada por virus gripales A (H5, H7, H9) de origen aviario que afecta a los pájaros domésticos o salvajes. La cepa H5N1 mató a más de 250 personas desde 2003, principalmente en el sureste asiático, en la mayoría de los casos entre quienes habían tenido un contacto cercano con aves de corral. GRUPO A: responsable de las pandemias. La gripe humana se debe a tres grupos de virus: A, B y C. Los virus A y B son los responsables de las epidemias estacionales, pero sólo el virus A es responsable de pandemias. El virus C ocasiona casos esporádicos. H y N: dos proteínas (antígenos) de la superficie de la envoltura viral que define los diferentes tipos de virus, la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N). Por ejemplo H1N1 o H5N1. MASCARILLAS: Existen potentes mascarillas de protección respiratoria (tipo FFP2) para el personal médico y otros profesionales expuestos. Otros tipos de mascarillas, llamadas anti-proyecciones o quirúrgicas, son usadas por los enfermos, para proteger a su entorno. MUTACIÓN: Los virus gripales se caracterizan por sus mutaciones frecuentes. Esta evolución genética ocurre: - o bien por deslizamiento durante las epidemias estacionales, - o bien por rotura, solamente en el caso de los virus de tipo A. Un virus gripal de una especie (pájaro, por ejemplo) puede intercambiar material genético con virus de otras especies: es lo que se llama la "recombinación". Se crea entonces un nuevo virus híbrido: se habla entonces de "rotura" o de "salto" antigénico. PANDEMIA: enfermedad epidémica que se extiende a muchos países o que ataca a casi todos los individuos de una localidad o región. En este caso, es una epidemia global debida al surgimiento de un nuevo subtipo de virus gripal A que provoca numerosos casos graves. En el siglo XX hubo tres graves pandemias de gripe: la gripe española (virus H1N1) de 1918-1919, la gripe asiática (H2N2) en 1957 y la gripe de Hong Kong (H3N2) en 1968. VACUNA: La vacuna prepara el sistema inmunológico para defender al organismo contra una infección viral. Las vacunas antigripales contienen generalmente una forma debilitada del virus en circulación. La vacuna antigripal anual, contra la gripe estacional, es generalmente un cóctel contra dos cepas virales del grupo A y una del grupo B, adaptado cada año en función de las recomendaciones de la OMS para tener en cuenta las cepas virales en circulación. La vacuna contra la gripe estacional no protege contra el nuevo virus H1N1, por eso es necesario fabricar una nueva vacuna, que probablemente esté lista para el invierno boreal. VIRULENCIA : La virulencia de una cepa gripal se traduce por la tasa de mortalidad entre las personas enfermas. El virus actual es muy contagioso, pero parece poco virulento. 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By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 26, 2009 at 01:08 AM EDT | No Comments
TAMIFLU, Lo que hay que saber para convivir con la gripe A en otoño . Sanidad ultima un campaña contra los contagios y un manual para minimizar las bajas laborales. La enfermedad es leve en la mayoría de los casos: sólo se dan antivirales a un 10% de los infectados . El Gobierno no va a ocultar nada sobre la pandemia de gripe A. Si la conyuntura «se agrava, lo contaremos». El compromiso es de José Martínez Olmos, médico granadino y ‘número dos’ del Ministerio de Sanidad, el departamento que dirige Trinidad Jiménez. Sin embargo, el secretario general del Ministerio de Sanidad recalca que ahora mismo no hay ninguna razón para alarmarse. Y apoya su afirmación con hechos. «Actualmente, sólo se está medicando con antivirales –el célebre Tamiflú– a un 10% de las personas que enferman de gripe A en España. Se administra a los niños, a las embarazadas y a quien padece alguna patología previa. El resto, o sea el 90%, están pasando la enfermedad sin tomar nada especial. Quizá algo de paracetamol –un fármaco común para el dolor– y ya está. Sus síntomas son leves, más incluso que los de la gripe común», apunta Martínez Olmos. Otro dato que infunde confianza y tranquilidad. «De los 35 pacientes que, hasta el día de hoy, –esta conversación tuvo lugar este pasado viernes–, habían tenido que ingresar en unidades de cuidados intensivos, doce ya están en sus casas. La mortalidad está ligeramente por debajo de la que produce la gripe estacional», señaló el alto cargo del Ministerio de Sanidad. Evitar la expansión De cara al otoño, el Gobierno va a lanzar dos campañas informativas para enseñar a la población en general a convivir con el virus H1N1, y de paso, a evitar su expansión en la medida de lo posible. En este sentido, Sanidad espera presentar en los próximos días una guía –en cuya elaboración han colaborado los sindicatos Comisiones Obreras y UGT, y la patronal CEOE– que ofrece a las empresas una serie de consejos para minimizar el impacto de la gripe A en los centros de trabajo y, por ende, en la economía nacional que, para acabar de arreglarlo, está deilitada por el empuje de la crisis. «En Méjico –el país en el que se originó la pandemia–, ha supuesto un 15% del Producto Interior Bruto, que es una barbaridad», detalló Martínez Olmos. En España, comunidades como Galicia o Cataluña trabajan con la hipótesis de que, en el peor de los supuestos, el H1N1 infecte a un 30% de sus ciudadanos y cause una caída del PIB de entre 1% y un 5% –lo que equivaldría en el caso de Galicia a una cantidad que oscilaría entre los 500 y 2.500 millones de euros-. El manual incluye recomendaciones como la de trabajar desde casa en caso de contagio o disponer de bolsas de ‘reservas’ formados, de un banquillo, por si se produce un aluvión de bajas laborales. Ya en agosto, Sanidad lanzará su segunda ofensiva informativa, dirigida en esta ocasión a toda la población. Será una campaña «muy visual» y práctica, según Martínez Olmos. Lo que se pretende es que la ciudadanía adquiera una serie de hábitos sencillos, pero que son efectivos para evitar la expansión de la epidemia. «Se enseñará a estornudar y a toser cuando se tiene un pañuelo, que lo ideal es que sea desechable, y cuando no se tiene... Y lo importante que es lavarse las manos, etc», avanza Martínez Olmos.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 24, 2009 at 04:01 PM EDT | No Comments
GRIPE PORCINA , H1N1, ¿NEGOCIO FARMACEUTICO? ... Mientras que la pandemia global de gripe porcina no encuentra freno, para algunos tampoco parece detenerse el afán de ganancias de los grandes laboratorios del mundo que fabrican los fármacos para combatir la enfermedad. El gigante suizo Roche acaba de anunciar que sus ventas de Tamiflu, el medicamento usado para combatir el virus H1N1, aumentaron 203% durante el primer semestre de 2009. En ese período, los beneficios obtenidos por el antiviral alcanzaron los US$937 millones, y ahora la empresa espera obtener una suma similar en lo que resta del año. "Las órdenes de los gobiernos y la creciente demanda de las farmacias para la venta al público han contribuido a este fuerte incremento", explicó Roche en un comunicado. clic Participe: ¿una mina de oro para las farmacéuticas? Por su parte, la mayor compañía farmacéutica del Reino Unido, GlaxoSmithKline, anunció que proyecta ganar unos US$1.600 millones por la comercialización de su vacuna contra la gripe porcina hacia fines de 2009, ya que distintos países y diversos organismos sanitarios le han pedido un sinnúmero de dosis. Tan sólo el gobierno británico ha ordenado 60 millones de dosis de la inmunización, la cual estará disponible a partir de septiembre. Críticas... Las ganancias actuales y proyectadas que han reportado los grandes laboratorios por fármacos contra la gripe porcina han enfrentado las críticas de quienes sostienen que, en tiempos de pandemia, la prioridad debería ser facilitar un mayor acceso a los antivirales y no lucrarse con ellos. Tamiflu... Roche ha incrementado considerablemente sus ingresos por la venta del antiviral Tamiflu. "Nosotros tenemos contratos en todo el mundo y tenemos la obligación de cumplirlos", dijo a la BBC el presidente de GlaxoSmithKline, Andrew Witty, en respuesta a esos cuestionamientos. Witty aclaró que los países pobres recibirán la vacuna gratuitamente a través de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que le ha encargado a su compañía 50 millones de dosis. Aun así, persiste la polémica sobre el hecho de que GlaxoSmithKline planea vender su inmunización a US$9,9 por unidad en el mundo Occidental. Cuando la BBC le preguntó a Witty si no consideraba ese precio excesivo, como han advertido algunos críticos, él respondió: "El precio de un fármaco es siempre proporcional al costo de fabricarlo. Nosotros hemos invertido US$2.500 millones en investigación y desarrollo, y esto debe ser tenido en cuenta en el valor final". Sin embargo, el ejecutivo no precisó el margen de ganancia que obtiene GlaxoSmithKline por sobre los gastos en concepto de capitalización y producción. Medidas... Mientras continúa esta controversia, las autoridades sanitarias del Reino Unido han lanzado un servicio de 24 horas para que miles de personas afectadas por la gripe porcina puedan acceder más rápidamente a fármacos antivirales. Vacuna ... Los gobiernos han puesto sus esperanzas en la vacuna. ¿Pero a qué precio? Los infectados pueden comunicarse por teléfono o Internet con un equipo creado especialmente, integrado por 1.500 trabajadores. La idea es aliviar la presión que ha ejercido la epidemia de influenza sobre el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido, el país más golpeado de Europa, donde hasta el momento se han registrado 31 muertes. Otras naciones han tomado medidas de diferentes naturaleza. Egipto, por ejemplo, decidió restringir la participación de sus ciudadanos en la peregrinación anual a La Meca. El gobierno de El Cairo ordenó que ancianos, niños menores de 12 años y aquellos que sufren de enfermedades crónicas fueran excluidos de una de las ceremonias centrales del Islám. Mientras tanto en Argentina, el país sudamericano más afectado por la influenza, científicos confirmaron que el virus que circula allí es el mismo que se ha detectado en Estados Unidos, México y Europa, de modo que las vacunas que se desarrollan en el resto del mundo podrán ser utilizadas. Antes se pensaba que el H1N1 había mutado en territorio argentino y que esto dificultaría su combate con las inmunizaciones provenientes del hemisferio Norte, pero investigadores del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Carlos Malbrán lo descartaron. Según la OMS, la gripe porcina se ha cobrado hasta el momento las vidas de 700 personas en todo el mundo.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 12, 2009 at 04:03 PM EDT | No Comments
HOMEOPATIA, UNA CARRERA DEDICADA AL SECTOR FARMACEUTICO, MANUEL DÍAZ FERIA nació en Madrid en 1961. Se licenció en Farmacia por la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid en 1985, y cursó los dos primeros años de licenciatura de Biológicas en este mismo centro académico. Realizó el servicio militar en el laboratorio de la Unidad de Tropas de Farmacia de la Reserva General de Carabanchel (Madrid) y cursó estudios de Postgrado en Formulación Magistral en la Cátedra de Galénica de la Universidad de Barcelona. Además, cursó el Máster en Atención Farmacéutica por la Universidad de Valencia y ha realizado varios cursos de formación en materias como homeopatía, gestión y dirección de oficina de farmacia y márketing dirigido a la oficina de farmacia, entre otros. En 2005 obtuvo el título de especialista en farmacia industrial y galénica por la Universidad Complutense de Madrid. Desde 1986 es farmacéutico titular de la Farmacia Feria, en Santa Cruz de Tenerife. Ha participado en varios congresos y jornadas profesionales, donde ha presentado pósteres y ponencias, entre las que destaca "El farmacéutico ante los nuevos retos empresariales", presentada en el curso "La licenciatura de farmacia y su proyección profesional", celebrado en 2001 en la Facultad de Farmacia de la Universidad de La Laguna, así como un póster sobre formulación magistral en el VIII Congreso de la Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas celebrado en Pontevedra en 2002. Colabora con la revista Higia del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Santa Cruz de Tenerife con artículos relacionados con la Formulación Magistral, y participa en los congresos nacionales de oficina de farmacia organizados por la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles, FEFE. Ha sido vocal de la Junta Directiva del Centro Farmacéutico de Tenerife (CEFATESA) durante 8 años, además de secretario de la Asociación de Farmacias de Santa Cruz de Tenerife (ASFARTE) entre 1996 y 2000. Ha sido vicepresidente y presidente de la Federación de Farmacéuticos de Canarias (FEFARCAN) entre el año 2000 y la actualidad, alternando en ambos cargos, y desde 1998 es vocal autonómico por Canarias de la Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas. Asimismo, pertenece a la Asociación Médico-Homeopática de Santa Cruz de Tenerife. Desde el año 2006 forma parte de la Junta de Gobierno del Colegio de Farmacéuticos de Santa Cruz de Tenerife.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 12, 2009 at 04:03 PM EDT | No Comments
DHEA, Natural remedies for sexual pleasure. Throughout our history, the search for natural remedies to maintain our youthful sexual rigor never ends. Herbal medicine has been around for centuries and lists many natural substances like, maca and yohimbe. See the link below for more information on herbals' and sex drive. What do we know about our how our sexual mechanism works? What do our bodies need to give and enjoy sexual pleasure? First, hormones are necessary for the sex organs to work. Both men and women have both testosterone and estrogens. Men's sexual activity requires the presence of the male hormone, testosterone. Although estrogens make a woman's body soft and give her other sexual characteristics (being feminine), some research finds that women's sex drive is caused by her levels of testosterone. The levels of these hormones drops with age or can be unbalanced. Available from health food stores, DHEA is converted into testosterone and is good for men's sexual health during midlife when testosterone levels may drop. This hormone increase libido too. Interestingly, testosterone can increase a woman's sex drive and lubrication. This hormone can be mixes as a cream and women report increased sex drive and libido. Women should ask their gynecologist about this. Testosterone can be taken in a natural form DHEA or 7-KETO, too. Why is it so important to maintain our sexual selves throughout our lives? The reason for this is that humans use physical contact, not only to procreate but to feel and show affection. Being physically close also gets rid of loneliness. Many times these basic needs can't be met because some people lose their ability to enjoy sex. Although, the responsibility of the sex act often falls on the man, women's sex drive can also affect a couple's sexual pleasure. Some women are troubled by their inability to feel aroused or to enjoy sex. Obviously, intercourse cannot happen if the man cannot attain or maintain an erection. But it's also true that a woman's lubrication makes intercourse comfortable and pleasurable for both partners. Research shows that men reach the peak of their sexual activity in their 20's and that women are thought to reach their peak later in their 30's. Strangely, some women have a second peak of sexual activity at menopause probably because of hormone changes. But the longevity of our sexual health depends on physical health in general, and the body's available hormones which drives sexual behavior. Low Sex Drive and Herbal Remedies Sex drive or libido is truly ‘LIFE DRIVE’ for the humanity. Men are both hands PRO this statement, women know this fact and successfully using it on ‘driving men’. Lack of sex drive is rather common in women and quite rare in men. General Sex drive is the ability or need to have sex regularly. Libido is an urge to copulate that in humans goes through sex. Low sex drive (or low libido) means lack of sexual desire. Everyone (especially women) at least once in their lives experience that at some point. Though low sex drive should not be confused with erectile dysfunction (in men) and with inability to achieve orgasm (in women), this is not the same. Low libido is a variation of the norm, but only as a temporary experience. If the decline in sexual desire persists, it may cause problems. However, it is not always obvious even for you. Symptoms The signs of a low sex drive include: · Less frequent sexual thoughts and fantasies · Reduced sexual desire · Reluctance to initiate sex · Less frequent masturbation · In women - lack of desire for sex when you've gone without sex for days, weeks, or months · In men - absence of penis erection (or just hardening of penis) when stimulating and touching erogenous zones (like penis and nipples) Causes Causes of low sex drive can be some physical conditions or psychological problems. The most important and the most difficult step in finding the way out is to identify the reason of low libido. Only after this you can find the most effective solution and enjoy your sexual life (and desire for sexual life) again. Physical causes include: · Alcoholism – Though very small doses of alcohol wash away the social wheels and reduce shyness, excessive alcohol use can greatly diminish your sex drive. · Some drugs – lots of medications may interfere with arousal and even the ability to achieve orgasm in men and women · Major diseases (diabetes, Addison's disease, Cushing's syndrome, cancer, arthritis, kidney disease, epilepsy, Spinal Cord Injury and Thyroid Disorders) · Drug abuse (such as cocaine) · Hyperprolactinaemia - a rare disorder where the pituitary gland produces too much of the hormone prolactin · Anorexia (mostly in women) or obesity (both) – anorexia is a psychological problem of woman that considers herself unattractive and sexually undesirable. Obese people may lack some important hormones for sexual desire and also feel themselves not attractive, that’s why not interested in sex. For them also is rather hard to actively perform sex. · Post-baby coolness. NO, this is not only women’s problem. In women it is connected with hormonal changes that occur after childbirth. They also usually are too exhausted to even think about sex. In men the problem is different. They may not want to have sex as they can not have sexual desire to a mother (because it becomes very hard to associate your own wife as a lover and not a mother after the childbirth – and who wants to have sex with mothers?) · Anaemia – after too heavy period (in women) or after bleeding (in men) · Hormone abnormalities (for example low testosterone level) Psychological causes include: · Depression – when depressed you want nothing, including sex · Stress and overwork (also fear and anxiety in women) · Hang-ups from childhood · Past sexual abuse or rap – in women and in men is a deeply traumatic experience and may lead to fear and avoidance of sexual experiences later in life · Latent lesbianism or homosexuality · Serious relationship problems with your partner · Difficult living conditions – lack of money or absence of good apartment (or even separate room) Medical Approaches For MEN there are no medicines available that will increase male libido, there are only for successful erection - drugs for erectile dysfunction Oral drugs All these drugs contain different active ingredients that enhance the actions of the chemical messengers responsible for producing an erection and thus ‘produce’ the erection · Cialis – contains an active ingredient tadalafil (works for 36 hours after dose) · Levitra – contains vardenafil (works 4-5 hours) · Viagra – contains sildenafil (works 3-4 hours) Penis drugs These drugs increase blood flow into the penis and cause an erection. · MUSE - is administered by application into the opening at the end of the penisor used as a penis injection (30 minutes or one hour result) · Caverject or Viridal Duo- is administered by injection directly into the penis (into the opening at the end of the penis (urethra)) (effect lasts one hour) What mechanical aids could be done? · Vacuum pump – is helps the blood be drawn more effectively into the penis · Construction ring – the same principle · Semi-rigid (or inflatable ) penile prosthesis - surgery to insert flexible rods (or two cylinders, with a pump and fluid reservoir in the scrotum) into the shaft of the penis · Arterial surgery – surgery to repair an injury or blockage to the arteries going to the penis If you are a WOMAN the following drugs can be useful for you: · Hormones (particularly the male sex hormone testosterone) - Testosterone is one key player in your sex drive: it affects interest, arousal, sexual response, lubrication and orgasm · Eros or any other inexpensive suction (as well as non-suction) vibrator – it is really hard to decline the result · Desire cream – it contains an active ingredient that produces a tingly sensation in the clitoris · Erection drugs - they may have a beneficial 'local' effect in increasing blood flow to the vagina and clitoris (or sometimes lubrication) for a few hours Sex therapist may also help. Talking about sex and doing your daily ‘homework’ very often helps. Alternative Approaches As well as with medical approaches you should consult your doctor first and try to identify the reason (the root of the problem). The following herbs can help you in increasing you sex drive: · Jasmine – in candles, in tea, or in oil (do a massage) · Geranium - candles, bath oil, incense or as a pillow linen spray – it stimulates adrenalins in the body which in turn stimulate the libdo · Cardamom - increases energy, relieves fatigue and helps with depression · Grapefruit – nice aphrodisiac · Clove – also an aphrodisiac that somehow heats up the body · Fenugreek (mainly for women) – has an estrogenic effect, increases libido and minimizes vaginal dryness · Tribulus Terrestris – contains an active ingredient steroidal saponins (also including furostanol glycosides and spirostanol glycosides), used for infertility, low libido erectile dysfunction and to icrease stamina and improve sports performance. It boosts testosterone and increase libido and staimina · Ashwagandha root (Indian Winter Cherry) - enhances libido · Catuba bark - is considered to have aphrodisiac properties; and is used for nervousness, poor memory, and helping with sexual weakness · Mucuna Pruriens – besides antioxidant properties it contains L-Dopa which is used by the body to make dopamine, an important brain chemical involved in mood and sexuality · Yohimbe bark - supports of erectile function in men and provides sensation and engorgement of genital organs in women · Marapama bark (and root) - used for the treatment of low libido, fatigue, neuromuscular problems, and rheumatism · Pine Nuts - maintain male potency (as contains plenty of zinc) · Rhizome root - influences sexual activity and in turn helps with increasing libido levels · Fennel – contains an estrogen-like substance (estirol) that turns out libido · Hawthorn – improves circulation to extremities (genitalia as well) and promotes movement of hormones in blood Some kind of food also arouses your sexual desire. Ginger can sharpen your mind so you can focus on making love. Garlic enhances sex drive to enormous level (but don’t forget to eat it both). Different spicy foods heat up the desires; and of course – chocolate – gives plenty of pleasure (sex is not now necessary for some women) as it releases in the brain positive emotions such as falling in love and increases feeling of happiness. Don’t forget about useful sex exercise both for men and women - Kegal exercises that enhances sexual gratification, spend more time on foreplay before sex and remember – sex is not an intercourse, this is the ‘intimacy’ between the couple: touching, kissing, holding and other ‘petting-like’ things. Activity of Brain May Explain Men's Sex Drive . Brain Imaging May Show Why Men Respond More to Erotica. March 8, 2004 - It's no mystery: Men are more interested and respond to erotic pictures more than women do. But now, with sophisticated new imaging, scientists can now see what's happening in the brain that makes this happen -- and explain men's sex drive. Their report appears in this week's issue of Nature Neuroscience. It's a subject that has long fascinated researchers. In animal studies, several sex differences have been identified in areas of the brain called the limbic regions -- those that regulate reproductive behavior, writes researcher Stephan Hamann, PhD, a psychologist at Emory University in Atlanta. For example, male rats respond to sexual stimulating smells and visuals -- a response that occurs in two structures within the limbic area of the brain called the amygdala and hypothalamus. Female rats don't show this brain activity pattern, he writes. But do these same "sex drive brain patterns" exist in humans? Sex and College Students To answer that question, Hamann and his Emory colleagues used sophisticated MRI brain imaging to look into the brain activity of 28 male and female college students. The students looked at arousing photographs of heterosexual couples engaged in sexual activity and sexually attractive opposite sex nudes and at "neutral" photographs -- pleasant pictures of men and women in nonsexual situations. "We found that the [brain areas] amygdala and hypothalamus were more activated in men than in women when viewing identical sexual stimuli, even when females reported greater arousal," writes Hamann. In fact, men and women both rated the erotic photographs as sexually attractive and physically arousing. Both groups also found the photos of the couples more attractive and arousing than the photographs depicting a nude person of the opposite sex. However, in a closer look at responses to the photographs of couples -- which got the biggest arousal from both men and women -- men had greater activity in the amygdala and hypothalamus than did women, writes Hamann. Women showed no significant activation in these regions. Men also revealed a "greater propensity" for finding even the "neutral" photographs arousing -- although to a lesser degree, reports Hamann. This pattern may reflect what other sex drive studies have found, that across all cultures men prefer sexual variety more than women, he says. Inside the Amygdala The amygdala has multiple functions, although its prime role is processing emotions, Hamann explains. The amygdala plays an important role in survival -- in quickly determining what's good and what's threatening, Hamann writes. This study, among others, shows that the amygdala is also related to a stronger sex drive, not just emotional arousal. Even though women were aroused by certain photographs, they didn't experience the activation of this brain structure. However, whether men's and women's brain activity in sexual scenarios is a function of inherent brain differences -- or whether they stem from life experiences -- is a matter for further study of the human sex drive, he concludes. SOURCE: Hamann, S. Nature Neuroscience, March 7, 2004, advance online publication.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 09, 2009 at 04:40 AM EDT | No Comments
Medio centenar de asturianos compra el fármaco contra la eyaculación precoz. El medicamento, que debe adquirirse con prescripción médica, se vende desde ayer en las farmacias. PRILIGY . Oviedo Gijón Avilés Cuencas Oriente Occidente Centro Asturias España Internacional Sociedad y Espectáculos Sucesos Galería Última. Medio centenar de asturianos acudió a las farmacias para adquirir el nuevo fármaco capaz de incrementar el control sobre la eyaculación precoz en su primer día de venta al público, según informaron fuentes de la Cooperativa Farmacéutica Asturiana (Cofas). Priligy, nombre con el que se ha bautizado el revolucionario medicamento, pretende multiplicar por cuatro el tiempo que tardan los hombres en eyacular. El fármaco, que debe tomarse únicamente bajo prescripción médica, no será subvencionado por la Seguridad Social y debe ser ingerido entre una y tres horas antes de la relación sexual. Es distribuido en dosis de 30 o 60 miligramos y se presenta en cajas de tres o seis comprimidos, con un precio que oscila entre los 35 y los 89 euros, según el formato en que sea adquirido. Del medicamento se espera tanta expectación como cuando se lanzó la Viagra, con la que es totalmente compatible, si bien se recomienda que no se supere la dosis de un comprimido al día. La eyaculación precoz es el trastorno sexual más común entre el género masculino. Entre un 30 y un 40 por ciento de los hombres la sufren en algún momento de su vida, aunque desde ahora dejará de ser vista como una disfunción para empezar a tratarla como una enfermedad más. Priligy sale al mercado con código de seguridad para evitar las falsificaciones.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 05, 2009 at 03:26 PM EDT | No Comments
LA MENOPAUSIA Y LA VIDA SEXUAL, Hasta no hace mucho tiempo atrás, la llegada de la menopausia, significaba para las mujeres casi el fin de su vida sexual, o por lo menos eso era lo que tenían en mente ya que era un poco lo que se les había impuesto socialmente. Hoy se sabe, que esto no es así, y que si bien la menopausia trae aparejados cambios tanto a nivel físico como emocional, las mujeres, han aprendido a entender mejor esta etapa de sus vidas y a convivir sanamente con ella, por lo que hoy por hoy, la menopausia, representa o debería representar, una etapa más de la vida, por la que necesariamente hay que atravesar y lo ideal es hacerlo de la mejor manera posible. Y así como el sexo en la vejez es también posible, también es cierto que la mujer menopáusica, puede llegar a tener una vida sexual plena si así lo desea. Las mujeres al llegar a la menopausia, disponen de mayor tiempo para ellas mismas y para dedicarlo a su vida sexual y de pareja, ya que generalmente, no tienen las presiones del trabajo, los hijos, y por supuesto, no existe el temor de un embarazo, por lo que el sexo, se comienza a vivir sin inhibiciones. Se entiende por supuesto, que el sexo en esta etapa cambia, se transforma, para poder satisfacer las expectativas de la pareja, no es que se pretende tener el mismo sexo que a los veinte años, pero no por eso, la vida sexual va a resultar menos gratificante. Si bien es verdad que la menopausia trae consigo algunos síntomas molestos, también es cierto, que los mismos, varían de una mujer a otra, ya que hay algunas que lo experimentarán en una forma más marcada que otras. De esta manera, hay mujeres que siguen pasando por esta etapa con cierta hostilidad y viven como una verdadera tortura los típicos síntomas de la menopausia, pero deben saber, que esos síntomas, pueden en su gran mayoría atenuarse con tratamientos hormonales, que te puede indicar tu ginecólogo. Para ellas, el consejo es que traten de cambiar los conceptos o preconceptos que tienen acerca de esta etapa tan femenina, que se tomen un tiempo para ellas mismas, conectándose con sus sentimientos y necesidades, quizá de esta manera, puedan aprender a sobrellevarla y encontrarle en definitiva su encanto. En definitiva, una actitud positiva frente a esta etapa, te ayudará a vivirla con plenitud.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 05, 2009 at 09:11 AM EDT | No Comments
CUANDO EMPIEZAS TOMANDO TODAS ESTAS PORQUERIAS NO TE DAS CUENTA, DE LOS PROBLEMAS DE SALUD QUE TENDRAS EN EL FUTURO, POR ESTO FELICITAMOS LA ACTUACIÓN DE LAS FUERZAS DE SEGURIDAD ESPAÑOLA PARA ELIMINAR TODA ESTA "PORQUERIA" . "Only for horses" (Sólo para caballos). Ésta recomendación aparece escrita en algunos de los productos anabolizantes que son demandados por personas que se dedican a la práctica del culturismo y que quieren "aumentar de volumen" de manera ostensible. Una partida de ese material fue intervenida por los agentes del Cuerpo Nacional de Policía que llevaron a cabo la "operación Ciclo", que ha permitido desmantelar en Gran Canaria una red dedicada a la introducción de dichas sustancias prohibidas desde la Península y su distribución para todo el Archipiélago. Cabe recordar que la palabra "ciclo", en el argot de los gimnasios, sirve para denominar un proceso concreto en el que se incluye la dieta, el ejercicio físico y, por supuesto, el consumo de anabolizantes para estar "muy en forma". La ingesta de este tipo de combinados químicos concebidos para uso exclusivo en animales resulta muy peligrosa para la salud, sobre todo cuando se utilizan por personas jóvenes que aún no han culminado su desarrollo, según los informes emitidos por la Agencia Española del Medicamento. Operativo policial El operativo policial se configuró como la segunda fase de la "operación Atenas-Winstrol", que se llevó a cabo el pasado mes de abril en Tenerife. La investigación fue desarrollada por miembros del Grupo de Respuesta Especializada al Crimen Organizado (Greco) de Tenerife y del Grupo de Estupefacientes de la Comisaría del Sur de la Isla. Hace tres meses, dichos agentes especializados capturaron en Tenerife a una organización ilícita que estaba dedicada al tráfico de cocaína, así como de sustancias anabolizantes y controladas, que estaba dirigida por "Goyo", un peligroso narcotraficante muy conocido en el hampa tinerfeña por su violenta forma de operar. En los registros efectuados en aquel momento, los policías intervinieron mucha mercancía, así como diversa documentación, que ha resultado muy valiosa para proseguir con la intervención y "descabezar" a la red en el Archipiélago. La persona que abastecía de las referidas sustancias a la banda de "Goyo" es B.A.S., de 49 años, monitor de culturismo en un conocido gimnasio en el municipio de Mogán, al Sur de Gran Canaria. Su captura se produjo en el aeropuerto de Gando, minutos antes de que subiera a un avión con destino a Cataluña, donde tenía previsto tomar parte en una competición de culturismo. Pesquisas Las pesquisas sobre el referido individuo llevaron a los investigadores a identificar a sus proveedores, los hermanos A.B.G.R., de 29 años, y E.G.R., de 26. El primero de estos también ejercía como monitor de culturismo en un gimnasio de Las Palmas, donde fue arrestado. Como líder de la red criminal figura el joven veinteañero identificado como D.C.G., supuesto responsable directo de la importación de las sustancias desde la Península a través de pedidos por internet a un suministrador que aún no ha sido descubierto. En su vivienda fueron hallado productos ilícitos y 11.500 euros en efectivo. Para recibir la mercancía con seguridad, D.C.G., de 26 años alquiló en una empresa radicada en la capital grancanaria un buzón privado al que tenía acceso otro miembro de grupo, llamado A.R.B., también de 26 años. La última partida, compuesta por dos paquetes, llegó el pasado 18 de junio y al día siguiente se procedió a la detención de los cinco implicados, después de realizar el correspondiente dispositivo en torno a la empresa de paquetería y los acusados. En esa fase de la actuación también colaboraron agentes del Greco de Las Palmas, que, al igual que sus compañeros de Tenerife, dependen directamente de la Unidad de Drogas y Crimen Organizado (Udyco) Central de Madrid. Los productos Los productos intervenidos han sido Sustenon, Nandrolone-Decanoato, Stanozolol, Proviron, Primobolan-Depot, Metanolon y Ventolase-Clembuterol. El Sustenon tiene como principio activo la testosterona, hormona sexual responsable del crecimiento y normal desarrollo de los órganos sexuales masculinos. Tiene efectos de anabolizante. El Nandrolone-Decanoato posee como principio activo la nandrolona, una hormona sexual anabolizante. El Stanozolol, al igual que el Winstrol, actúa también como hormona sexual anabolizante relacionada con la testosterona. El Proviron tiene como principio activo la masterolona, una hormona sexual anabolizante. El Primobolan-Depot usa como principio activo la metenolona, otra hormona sexual anabolizante. Respecto al Ventolase, tiene como principio activo el clembuterol, empleado como antiasmático. Hay que reseñar que el uso de anabolizantes hormonales produce efectos adversos que, en función del paciente y de la duración del tratamiento, pueden ser importantes y, en ocasiones, irreversibles. Su uso se asocia a náuseas, vómitos, diarreas, excitación, insomnio, depresión y acné. Con menos frecuencia pueden producir trastornos en la erección e inhibición en la producción de espermatozoides, que puede llegar a la esterilidad. Al final, las fuerzas de seguridad lograron desmantelar la referida red de introducción y distribución de anabolizantes.
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 05, 2009 at 09:01 AM EDT | No Comments
BOTOX, EL FIN DEL TRATAMIENTO ANTIARRUGAS, LLEGA AZZALURE. Parece que se le acaba el monopolio al botox como el rey de los tratamientos antienvejecimiento. Al parecer, en los próximos meses se espera que entre en el mercado español una nueva marca de toxina botulinica que hará la competencia al ultraconocido “botox” (cuyo nombre comercial es Vistabel). Pero… ¿realmente en qué nos afecta esto? Pues bien, es posible que la comercialización de esta nueva marca en el mercado español abarate el precio de la toxina. Te damos todos los detalles. La pregunta del millón es: ¿Cuál de las dos toxinas botulinicas será mejor? Pues bien, cada casa está argumentando a su favor, como no podía ser de otra manera, pero lo cierto es que no debería haber mejoras importantes. De hecho, actualmente se están realizando estudios comparativos entre ambas toxinas, pero no tenemos desgraciadamente datos concluyentes todavía. La marca competidora (Galderma que llamará a su producto en españa Azzalure ) no es totalmente nueva, lleva ya años utilizándose en Brasil, desde donde nos llegan noticias positivas. Al fin y al cabo, ambas son buenas toxinas botulínicas, seguras y eficaces, con similares efectos adversos. Al final, los resultados dependen de la pericia, el saber hacer y la experiencia del dermatólogo. Lo que diferencia principalmente al botox (de la marca Allergan) de esta nueva toxina botulinica (marca Galderma) es que al ser dos fármacos distintos, la dosis que se necesita para conseguir el mismo efecto, es diferente en cada caso. Cada unidad de Vistabel (nuestro actual botox) equivale a 2,5 de Azzalure (que así se llama la nueva toxina). De este modo, teniendo en cuenta la proporción de la dosis, la nueva toxina es más barata, ya que te ahorras un 30%. Puede ser que en España la nueva toxina entre con precios más baratos, aunque eso no nos asegura que se baje el precio de la que ya existe en nuestro país. Lo que sí es una realidad es que al botox se le acaba la exclusiva en nuestro país. Al final, la decisión entre una u otra toxina botulínica la debe tomar el dermatólogo, aunque lo que sí recomiendan los expertos es que se decida por una de las dos y la utilice en exclusiva, puesto que así se adaptará mejor a ella y obtendrá mejores resultados. Está por ver si la entrada de este nuevo producto al mercado de las toxinas botulínicas acaba repercutiendo en el precio del tratamiento para el usuario final. ¿Crees que esto hará que baje el precio de los tratamientos de botox?
By BLOG sobre EVENTOS, CONGRESOS, TWITTERMANIA.ES, ANDORRA etc. | July 05, 2009 at 08:55 AM EDT | No Comments
Andorra - Grandvalira gana unas apasionantes 24 horas ciclistes de Montjuic. Los ganadores han corrido 803,48km a una velocidad media de 33,65km/hora Brillante triunfo de Iagoba Uría en la categoría Solo. Después de 24 interminables horas dando vueltas al mítico circuito de Montjuïc, todos los que han conseguido cruzar la línea de meta en esta primera edición de las ‘24 Hores Ciclistes de Montjuïc’ pueden sentirse ganadores. Pero en el pódium sólo hay sitio para los tres primeros, y el cronómetro da la victoria al equipo andorrano, formado por Benjamí Prades, Claudi Balastegui, Víctor Nafría y Miquel Escolà. En total, han hecho 212 vueltas al circuito de 3.790 metros, es decir, han corrido 803,48km, a una velocidad mediana de 33,65 km/h. Los de Andorra – Gran Valira han conseguido imponerse después de muchas horas de disputada lucha con los equipos IBE, de la categoría Seis, que han quedado en segundo lugar, y el Trujillo Tot Net, de la categoría Cuatro, liderado por el alpinista Sergi Mingote, que se han llevado la medalla de bronce. Para los que competían en equipo, la estrategia de relevos era clave en esta carrera de resistencia, y la clasificación ha estado liderada siempre por los grupos de cuatro y de seis miembros. Precisamente, uno de los corredores del Andorra – Gran Valira ha caído a las 11 de la mañana, y la capacidad de reacción y la rapidez en el relevo les ha permitido mantener el liderazgo de la prueba. Pere Alcober, Delegado de Deportes del Ayuntamiento de Barcelona, les ha entregado los premios. Entre los que han afrontado este duro reto, hay que destacar los que lo han hecho en solitario o por parejas. En la categoría Solo, Josef Ajram dominaba la carrera hasta que se ha visto obligado a abandonar cuando llevaba 17 horas sobre la bicicleta y 454 quilómetros recorridos. Así asumía el liderazgo de la categoría Iagoba Uría, que finalmente se ha llevado el triunfo. En la categoría Dúo, desde el inicio de la carrera se ha impuesto la pareja www.worldsensing.com, seguidos por las parejas Doctor Bike 1 y Doctor Bike 2. El intenso calor ha sido uno de los principales enemigos de los participantes, sobretodo de aquellos que corrían en solitario, que han parado lo mínimo bajo la sombra de boxes para comer y descansar. Sergi Mingote, del equipo Trujillo Tot Net, declaraba: “Ha sido duro, pero es una experiencia que Barcelona debe mantener”. Y así será. La organización ya ha confirmado una segunda edición de las ‘24 Hores Ciclistes de Montjuïc’. MARKETING ONLINE - http://www.internetmarketing.qc.com . OPTIMIZACION y POSICIONAMIENTO de paginas WEB. Paginas web desde 499.-€. OPTIMIZAMOS y POSICIONAMOS su web en GOOGLE... consiga el TOP 10 en GOOGLE....T.+34-650604608 no tire el dinero en GUIAS o PORTALES que no le sirven para nada... ESPAÑA T.+34 650604608 | ANDORRA T. +376631499 .... NUESTROS SERVICIOS: INTERNET MARKETING, Un diseño orientado a buscadores, una buena optimización de las páginas, una alta popularidad, y un elevado tráfico, contribuyen de forma importantísima a que su web ocupe los primeros puestos de los buscadores. Déjenos diseñar -o- mejorar su presencia en Internet. Elija los servicios que más se adapten a sus necesidades Y que le permitirán disfrutar de más visitas a su web, mejores visitas y más contactos. Consiga estar en GOOGLE Top10. El posicionamiento en buscadores se ha convertido en los últimos tiempos en una de las herramientas más requeridas para competir en la web. En particular, aparecer en las primeras posiciones en Google o Yahoo es algo indispensable para generar tráfico hacia el sitio web, ya que ambos buscadores son los mayoritariamente utilizados por los navegantes en Internet y además porque cuentan con base de datos propias, por lo que son utilizados por otros buscadores que trabajan con su tecnología para mostrar los mismos resultados. El posicionamiento es un servicio amortizable a mediano y largo plazo, ya que es un proceso continúo que posee un tiempo mínimo para generar resultados, y una vez que se han producido, una dedicación especial y continúa en acciones de mantenimiento. http://www.internetmarketing.qc.com/ . U.K. Phone:+442032394677 - Telf. España +34650604608 - Telf. Mèxico +525584213772 . SKIPE: PAGINESGROGUES- YAHOO: PAGESJAUNES2 - MSN: INTERNETMARKETINGEUROPA ::: e-mail: info@internetmarketing.qc.com - eturisme@gmail.com - http://www.internetmarketing.qc.com/testimonials.html . http://www.internetmarketing.qc.com - josep.internetmarketing@gmail.com - mk.europa@gmail.com .
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